Мышечная дистрофия врождённая, тип 1C, FKRP м. - цена анализа в Актобе в ИНВИТРО

Описание

Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА)

Метод определения Секвенирование. Выдаётся заключение врача-генетика!

Исследование мутаций в гене FKRP.

Тип наследования.

Аутосомно-рецессивный.

Гены, ответственные за развитие заболевания.

FKRP – ген фукутина (fukutin-related protein) Ген расположен на хромосоме 19 в локусе 19q13.3 и включает в себя четыре экзона, только один из которых является кодирующим.

Определение заболевания.

Относится к группе болезней, связанных с нарушением О-манозилгликозилирования.

Патогенез и клиническая картина.

Мутации в гене фукутина приводят к изменению его свойств. Симптомы заболевания проявляются при рождении или в первые недели жизни. Отмечается слабость и дистрофия всех скелетных мышц (при этом часто вовлекаются лицевые мышцы и мышцы рук), гипертрофия икроножных мышц, контрактуры суставов, значительное повышение уровня КФК. Больные не могут самостоятельно стоять и не начинают ходить. В ряде случаев патологический процесс затрагивает сердечную мышцу. Иногда выявляются структурные повреждения мозга (микроцефалия, изменение белого вещества, кисты мозжечка), которые могут приводить к развитию умственной отсталости.

Частота встречаемости: не установлена. Заболевание редкое.

Перечень исследуемых мутаций может быть предоставлен по запросу.

Литература

Tiburkova T.B., Schagina O.A., Dadaly E.L., Rudenskaya G.E., Polyakov A.V, Merosin-deficient congenital muscular dystrophy (MDC1A) in Russian patients // Europ Journal of Human Genetic/ V.17, ESHG, may 2009, Vienna, Austria, P16.39, p376
A. Chuhrova, H. Okuneva, N. Demina, G. Rudenskaya, A. Polyakov Molecular-genetic analysis of Fukuyama-type congenital muscular dystrophy in Russian families. // European Journal of Human Genetics, 2003, v.11, suppl.1, p.204 (P662).
Topaloglu, H., Brockington, M., Yuva, Y., Talim, B., Haliloglu, G., Blake, D., Torelli, S., Brown, S. C., Muntoni, F. FKRP gene mutations cause congenital muscular dystrophy, mental retardation, and cerebellar cysts. Neurology 60: 988-992, 2003
Brockington, M., Blake, D. J., Prandini, P., Brown, S. C., Torelli, S., Benson, M. A., Ponting, C. P., Estournet, B., Romero, N. B., Mercuri, E., Voit, T., Sewry, C. A., Guicheney, P., Muntoni, F. Mutations in the fukutin-related protein gene (FKRP) cause a form of congenital muscular dystrophy with secondary laminin alpha-2 deficiency and abnormal glycosylation of alpha-dystroglycan. Am. J. Hum. Genet. 69: 1198-1209, 2001.

Подготовка

Специальной подготовки к исследованию не требуется. Обязательны к заполнению:

*Заполнение «анкеты молекулярно-генетического исследования» необходимо для того, чтобы врач-генетик, на основании полученных результатов, во-первых, имел бы возможность выдать пациенту максимально полное заключение и, во-вторых, сформулировать для него конкретные индивидуальные рекомендации.

ИНВИТРО гарантирует конфиденциальность и неразглашение предоставляемой пациентом информации в соответствии с законодательством Российской Федерации.

Литература

Tiburkova T.B., Schagina O.A., Dadaly E.L., Rudenskaya G.E., Polyakov A.V, Merosin-deficient congenital muscular dystrophy (MDC1A) in Russian patients // Europ Journal of Human Genetic/ V.17, ESHG, may 2009, Vienna, Austria, P16.39, p376
A. Chuhrova, H. Okuneva, N. Demina, G. Rudenskaya, A. Polyakov Molecular-genetic analysis of Fukuyama-type congenital muscular dystrophy in Russian families. // European Journal of Human Genetics, 2003, v.11, suppl.1, p.204 (P662).
Topaloglu, H., Brockington, M., Yuva, Y., Talim, B., Haliloglu, G., Blake, D., Torelli, S., Brown, S. C., Muntoni, F. FKRP gene mutations cause congenital muscular dystrophy, mental retardation, and cerebellar cysts. Neurology 60: 988-992, 2003
Brockington, M., Blake, D. J., Prandini, P., Brown, S. C., Torelli, S., Benson, M. A., Ponting, C. P., Estournet, B., Romero, N. B., Mercuri, E., Voit, T., Sewry, C. A., Guicheney, P., Muntoni, F. Mutations in the fukutin-related protein gene (FKRP) cause a form of congenital muscular dystrophy with secondary laminin alpha-2 deficiency and abnormal glycosylation of alpha-dystroglycan. Am. J. Hum. Genet. 69: 1198-1209, 2001.

Показания

Типичные клинические проявления.

Кого надо обследовать при выявленной мутации:

При выявлении у ребенка – обоих родителей, братьев и сестер.

Литература

Tiburkova T.B., Schagina O.A., Dadaly E.L., Rudenskaya G.E., Polyakov A.V, Merosin-deficient congenital muscular dystrophy (MDC1A) in Russian patients // Europ Journal of Human Genetic/ V.17, ESHG, may 2009, Vienna, Austria, P16.39, p376
A. Chuhrova, H. Okuneva, N. Demina, G. Rudenskaya, A. Polyakov Molecular-genetic analysis of Fukuyama-type congenital muscular dystrophy in Russian families. // European Journal of Human Genetics, 2003, v.11, suppl.1, p.204 (P662).
Topaloglu, H., Brockington, M., Yuva, Y., Talim, B., Haliloglu, G., Blake, D., Torelli, S., Brown, S. C., Muntoni, F. FKRP gene mutations cause congenital muscular dystrophy, mental retardation, and cerebellar cysts. Neurology 60: 988-992, 2003
Brockington, M., Blake, D. J., Prandini, P., Brown, S. C., Torelli, S., Benson, M. A., Ponting, C. P., Estournet, B., Romero, N. B., Mercuri, E., Voit, T., Sewry, C. A., Guicheney, P., Muntoni, F. Mutations in the fukutin-related protein gene (FKRP) cause a form of congenital muscular dystrophy with secondary laminin alpha-2 deficiency and abnormal glycosylation of alpha-dystroglycan. Am. J. Hum. Genet. 69: 1198-1209, 2001.

Интерпретация результатов

Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Дифференциальная диагностика:

Другие формы мышечных дистрофий.

Результат исследования:

Мутация не выявлена
Мутация выявлена в гетерозиготном состоянии
Мутация выявлена в гомозиготном состоянии
Мутация выявлена в компаунд –гетерозиготном состоянии.

Литература

Tiburkova T.B., Schagina O.A., Dadaly E.L., Rudenskaya G.E., Polyakov A.V, Merosin-deficient congenital muscular dystrophy (MDC1A) in Russian patients // Europ Journal of Human Genetic/ V.17, ESHG, may 2009, Vienna, Austria, P16.39, p376
A. Chuhrova, H. Okuneva, N. Demina, G. Rudenskaya, A. Polyakov Molecular-genetic analysis of Fukuyama-type congenital muscular dystrophy in Russian families. // European Journal of Human Genetics, 2003, v.11, suppl.1, p.204 (P662).
Topaloglu, H., Brockington, M., Yuva, Y., Talim, B., Haliloglu, G., Blake, D., Torelli, S., Brown, S. C., Muntoni, F. FKRP gene mutations cause congenital muscular dystrophy, mental retardation, and cerebellar cysts. Neurology 60: 988-992, 2003
Brockington, M., Blake, D. J., Prandini, P., Brown, S. C., Torelli, S., Benson, M. A., Ponting, C. P., Estournet, B., Romero, N. B., Mercuri, E., Voit, T., Sewry, C. A., Guicheney, P., Muntoni, F. Mutations in the fukutin-related protein gene (FKRP) cause a form of congenital muscular dystrophy with secondary laminin alpha-2 deficiency and abnormal glycosylation of alpha-dystroglycan. Am. J. Hum. Genet. 69: 1198-1209, 2001.