Top.Mail.Ru
Откройте чат или скачайте Viber
Открыть чат с ИНВИТРО РФ

в установленном приложении
Cкачать приложение Viber
Версия для слабовидящих
Ru
Сменить язык

Вы находитесь в городе  Ваш город:  Павлодар

Да, верно Выбрать другой
От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
Пациентам
Результаты анализов
Результаты анализов
Версия для слабовидящих
Ru
En
Сменить язык
Пациентам
Пациентам
Акции Подарочные сертификаты Программа лояльности «Здоровый кэшбэк» Франчайзинг Корпоративным клиентам Вакансии
Об ИНВИТРО Пресс-центр
Юридическая информация
Пациентам Акции
Подарочные сертификаты Программа лояльности «Здоровый кэшбэк» Франчайзинг Корпоративным клиентам Вакансии
Об ИНВИТРО Пресс-центр Юридическая информация

Мышечная дистрофия в Павлодаре

Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
Все разделы
№ 7701XI
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера. Лайонизация Х-хромосомы у девочек
Инактивация X-хромосомы – процесс, в ходе которого у лиц женского пола лайонизируется (инактивируется, становится неактивной) одна из двух копий X-хромосом.
До 20 рабочих дней
Взятие крови из вены: +1050 ₸
128 250 ₸
№ 7972ДИСI
Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера, делеции в гене дистрофина, включая измерение уровня КФК м.
•    Проводится анализ наличия делеций и дупликаций всех экзонов гена DMD. 
•    Точковые мутации в данном анализе не исследуются.
До 19 рабочих дней
Взятие крови из вены: +1050 ₸
109 990 ₸
№ 7934FKTN
Мышечная дистрофия тип Фукуяма, FKTN м.
Генетическое исследование, направленное на поиск всех известных мутаций в гене FKTN с целью диагностики мышечной дистрофии, тип Фукуяма – прогрессирующей мышечной дистрофии, для которой характерно преимущественное поражение мышц плечевого и тазового поясов конечностей.
До 36 рабочих дней
Взятие крови из вены: +1050 ₸
496 460 ₸
№ 7935
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, эмерина при Х-сцепленной форме м.
Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене эмерина при Х-сцепленной форме с целью диагностики мышечной дистрофии Эмери-Дрейфуса – заболевания мышц, проявляющегося в детском или подростковом возрасте нарастающей слабостью мышц плечевого пояса и проксимальных отделов рук.
До 27 рабочих дней
Взятие крови из вены: +1050 ₸
179 990 ₸
№ 7999LMNA
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса, LMNA м.
Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене LMNA с целью диагностики мышечной дистрофии Эмери-Дрейфуса – заболевания мышц, проявляющегося в детском или подростковом возрасте нарастающей слабостью мышц плечевого пояса и проксимальных отделов рук.
До 27 рабочих дней
Взятие крови из вены: +1050 ₸
411 940 ₸
Выбирая, где выполнить Мышечная дистрофия в Павлодаре и других городах Республики Казахстан, не забывайте, что стоимость, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться
Спасибо! Ваш ответ принят.
Загрузить приложение
В приложении удобнее
Опечатка в тексте

Какой

Комментарий (необязательно)
Ответить
gifts2023
Свяжитесь с нами