Выбрать город: Алматы

    Вы находитесь в городе Ваш город: Алматы

    Выбрать другой
    От выбранного города зависят цены и способы оплаты.

    Рабдомиолиз (миоглобинурия), ген LPIN1 м.

    Описание
    Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА)
    Метод определения Секвенирование. Выдаётся заключение врача-генетика!
    Исследование мутаций в гене LPIN1.
    Тип наследования.
    Аутосомно-рецессивный.
    Гены, ответственные за развитие заболевания.
    Ген LPIN1 (LIPIN 1) расположен на хромосоме 2 в регионе 2p25.1. Содержит 20 экзонов.
    Определение заболевания.
    Рабдомиолиз – синдром, развивающийся вследствие повреждения поперечно-полосатой мускулатуры, что приводит к высвобождению продуктов распада миоцитов и, в результате, появлению в системном кровотоке свободного миоглобина. 
    Одной из причин возникновения рабдомиолиза могут быть метаболические миопатии – группа наследственных заболеваний, ведущим симптомом которых является миоглобинурия. Общей особенностью метаболических миопатий является дефицит доставки энергии к мышцам вследствие дефекта метаболизма глюкозы, гликогена, липидов и нуклеозидов, В результате в тканях обнаруживается дефицит АТФ, вследствие чего происходит распад мышечных клеток и в системном кровотоке появляется свободный миоглобин. Миоглобин — кислород-связывающий белок скелетных мышц и мышцы сердца. В нормальных условиях, в отсутствие повреждения или воспаления мышечной ткани, миоглобин в кровь не попадает. Миоглобин высокотоксичен при его нахождении в свободном состоянии в плазме крови, крупные молекулы миоглобина могут закупоривать канальцы почек и приводить к их некрозу; конкурируя с гемоглобином эритроцитов за связывание с кислородом в лёгких и не выполняя функцию передачи кислорода тканям, свободный миоглобин ухудшает кислородное снабжение тканей и приводит к развитию тканевой гипоксии.
    Патогенез и клиническая картина.
    Ген LPIN1 кодирует Липин-1, фосфатидную кислую фосфатазу, которая катализирует преобразование фосфатидной кислоты (phosphatidate) в диацилглицерол (DAG), из которого синтезируется триацилглицерол (TAG), то есть играет важную роль в метаболизме триглицеридов. 
    Острый рецидивирующий рабдомиолиз манифестирует в возрасте до 7 лет. Основными симптомами во время обострения являются миоглобулинурия, резкое повышение уровня креатинфосфокиназы, болезненность и слабость мышц, потемнение мочи, может выявляться повышенная чувствительность икроножных мышц. Основной причиной обострений являются острые респираторные и вирусные заболевания, так же влиять на ухудшение процесса могут стрессы, тяжелые физические нагрузки, некоторые лекарственные средства и диета. Между приступами клинические проявления заболевания не обнаруживаются.
    Частота встречаемости: не установлена. Заболевание редкое.
    Перечень исследуемых мутаций может быть предоставлен по запросу.

     

    Литература

    1. К.Д. Краснопольская «Наследственные болезни обмена веществ. Справочное пособие для врачей». М., 2005 г.  
    2. Zeharia, A., Shaag, A., Houtkooper, R. H., Hindi, T., de Lonlay, P., Erez, G., Hubert, L., Saada, A., de Keyzer, Y., Eshel, G., Vaz, F. M., Pines, O., Elpeleg, O. Mutations in LPIN1 cause recurrent acute myoglobinuria in childhood. Am. J. Hum. Genet. 83: 489-494, 2008. Note: Erratum: Am. J. Hum. Genet. 84: 95 only, 2009. 
    3. OMIM.
    Подготовка
    Специальной подготовки к исследованию не требуется. Обязательны к заполнению:
    *Заполнение «анкеты молекулярно-генетического исследования» необходимо для того, чтобы врач-генетик, на основании полученных результатов, во-первых, имел бы возможность выдать пациенту максимально полное заключение и, во-вторых, сформулировать для него конкретные индивидуальные рекомендации.
    ИНВИТРО гарантирует конфиденциальность и неразглашение предоставляемой пациентом информации в соответствии с законодательством Российской Федерации.

     

    Литература

    1. К.Д. Краснопольская «Наследственные болезни обмена веществ. Справочное пособие для врачей». М., 2005 г.  
    2. Zeharia, A., Shaag, A., Houtkooper, R. H., Hindi, T., de Lonlay, P., Erez, G., Hubert, L., Saada, A., de Keyzer, Y., Eshel, G., Vaz, F. M., Pines, O., Elpeleg, O. Mutations in LPIN1 cause recurrent acute myoglobinuria in childhood. Am. J. Hum. Genet. 83: 489-494, 2008. Note: Erratum: Am. J. Hum. Genet. 84: 95 only, 2009. 
    3. OMIM.
    Показания
    Типичная клиническая картина, сопровождающаяся миоглобулинурией и резким повышением уровня креатинфосфокиназы.
    Кого надо обследовать при выявленной мутации:
    При выявлении у ребенка – обоих родителей, братьев и сестер.

     

    Литература

    1. К.Д. Краснопольская «Наследственные болезни обмена веществ. Справочное пособие для врачей». М., 2005 г.  
    2. Zeharia, A., Shaag, A., Houtkooper, R. H., Hindi, T., de Lonlay, P., Erez, G., Hubert, L., Saada, A., de Keyzer, Y., Eshel, G., Vaz, F. M., Pines, O., Elpeleg, O. Mutations in LPIN1 cause recurrent acute myoglobinuria in childhood. Am. J. Hum. Genet. 83: 489-494, 2008. Note: Erratum: Am. J. Hum. Genet. 84: 95 only, 2009. 
    3. OMIM.
    Интерпретация результатов

    Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

    Дифференциальная диагностика:
    болезнь Мак-Ардла, дефицит карнитин-пальмитоил-трансферазы.
    Результат исследования:
    1. Мутация не выявлена 
    2. Мутация выявлена в гетерозиготном состоянии  
    3. Мутация выявлена в гомозиготном состоянии  
    4. Мутация выявлена в компаунд –гетерозиготном состоянии.

     

    Литература

    1. К.Д. Краснопольская «Наследственные болезни обмена веществ. Справочное пособие для врачей». М., 2005 г.  
    2. Zeharia, A., Shaag, A., Houtkooper, R. H., Hindi, T., de Lonlay, P., Erez, G., Hubert, L., Saada, A., de Keyzer, Y., Eshel, G., Vaz, F. M., Pines, O., Elpeleg, O. Mutations in LPIN1 cause recurrent acute myoglobinuria in childhood. Am. J. Hum. Genet. 83: 489-494, 2008. Note: Erratum: Am. J. Hum. Genet. 84: 95 only, 2009. 
    3. OMIM.
    Артикул: 7759LPIN
    Цена:407250 тенге
    Взятие крови из вены:
    • + 990 тенге
    Итого: 408240 тенге
    Сдать анализ "Рабдомиолиз (миоглобинурия), ген LPIN1 м." вы можете в Алматы и других городах Республики Казахстан. Обратите внимание, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.
    Наверх