Фармакогенетика

Цитохром CYP2D6 участвует в метаболизме лекарственных препаратов (β-адреноблокаторов, антиаритмиков, аналептиков, антидепрессантов и наркотических анальгетиков), применяемых при лечении ряда сердечно-сосудистых заболеваний и психических расстройств. Исследование полиморфизмов в гене CYP2D6 позволяет выявить людей со сниженной активностью CYP2D6, поскольку таким пациентам необходимо индивидуально подбирать более низкие дозы препаратов.

Определение носительства гена HLA–B*5801 для диагностики осложнений при терапии аллопуринолом.

Исследование позволяет выявить индивидуальные особенности метаболизма лекарств. Это комплексный генетическое исследование, анализируюет полиморфизмы генов, влияющих на метаболизм, транспорт и эффективность лекарственных препаратов. Позволяет подобрать оптимальную дозу и избежать нежелательных реакций.

Терапия тиопуринами (азатиоприном, меркаптопурином, тиогуанином) ассоциирована с множеством дозозависимых побочных эффектов, таких как: миелотоксичность, гепатотоксичность, сыпь, алопеция, артралгия, тошнота, диарея. С целью минимизации побочных эффектов и выбора дозировки препарата перед назначением тиопуринов показано проведение фармакогенетического исследования.

Влияние CYP2D6 и CYP2C19 на метаболизм СИОЗС, генотипирование CYP2D6 и CYP2C19.

Тест используется для предсказания токсичности терапии 5-фторурацилом и капецитабином.

Тест используется для предсказания эффективности терапии антидепрессантами, клопидогрела, омепразола.