Исследуемый материал
Цельная кровь (с ЭДТА)
Метод определения
Секвенированование.
Выдаётся заключение врача-генетика!
Исследование всех известных мутаций в гене NPHP1.
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Обязательно к заполнению: информированное согласие.
Артикул:
7194
В данном городе услуга не предоставляется
Сдать анализ "Синдром Жубера, NPHP1 м." вы можете в в с. Кордай и других городах Республики Казахстан. Обратите внимание, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.
