Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в гене FGFR2 с целью диагностики синдрома Апера, характеризующегося врожденной аномалией развития черепа, которая сочетается с отклонением развития кистей рук.
Көктамырдан қан алу:
+1390 ₸
Поиск не дал результатов, попробуйте изменить параметры фильтров.
Сбросить фильтр
Программа лояльности
Оплачивайте бонусами до 50% стоимости заказов. Списывайте бонусы на любые процедуры.
Подробнее
Выбирая, где выполнить Апер синдромы и других городах Республики Казахстан, не забывайте, что стоимость, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться