Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене KCNJ2 с целью диагностики синдрома Андерсена – наследственного заболевания, характеризующегося периодическими параличами, желудочковыми нарушениями ритма и черепно-лицевыми аномалиями.
Көктамырдан қан алу:
+1390 ₸
Поиск не дал результатов, попробуйте изменить параметры фильтров.
Сбросить фильтр
Программа лояльности
Оплачивайте бонусами до 50% стоимости заказов. Списывайте бонусы на любые процедуры.
Подробнее
Выбирая, где выполнить Андерсен синдромы и других городах Республики Казахстан, не забывайте, что стоимость, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться