Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в экзонах 7 и 9 гена FGFR2 с целью диагностики синдрома Крузона, отличающегося искажениями в строении черепа (краниосиностоз) и лица.
Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в экзоне 10 гена FGFR3 с целью диагностики синдрома Крузона, отличающегося искажениями в строении черепа (краниосиностоз) и лица.
До 27 рабочих дней
Взятие крови из вены:+1290 ₸
97 440 ₸
Поиск не дал результатов, попробуйте изменить параметры фильтров.Сбросить фильтр
Выбирая, где выполнить Синдром Крузона в Шымкенте и других городах Республики Казахстан, не забывайте, что стоимость, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться