Вы находитесь в городе Ваш город: Алматы
ПЦР, секвенирование.
Синонимы: Мутации в гене CEBPA.
CEBPA gene mutations.
Ген CEBPA находится на длинном плече 19 хромосомы в позиции 13.11 и отвечает за синтез белка CEBPA (CCAAT/enhancer-binding protein alpha), регулирующего клеточный цикл, также CEBPA играет важную роль в дифференцировке гранулоцитов.
Мутации в гене CEBPA связаны с возникновением острого миелоидного лейкоза – злокачественного заболевания крови, при котором незрелые белые клетки крови неконтролируемо размножаются. При этом они подавляют рост нормальных клеток крови. Острый миелолейкоз является вторым по распространенности типом острого лейкоза у взрослых.
С какой целью выполняют исследование
Исследование применяют для постановки диагноза острого миелоидного лейкоза и оценки рисков, поскольку эти мутации имеют прогностическую ценность.
Правила подготовки к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.
Единицы измерения: нет.
Референсные значения: нет.
Формат представления результата
Качественный.
Мутации в bZIP домене гена CEBPA обнаружены/не обнаружены.
Другие мутации в гене CEBPA обнаружены/не обнаружены.