Выбрать город: Алматы

    Вы находитесь в городе Ваш город: Алматы

    Выбрать другой
    От выбранного города зависят цены и способы оплаты.

    Система комплемента: комбинированная оценка функции классического, альтернативного и лектинового путей активации методом ИФА (Functionality Test of Complement: Classical, Alternative and Lectin Pathways, ELISA)

    Описание
    Исследуемый материал Сыворотка крови
    Метод определения Иммуноферментный колориметрический метод.
    Определение активности комплемента применительно к классическому, альтернативному и лектиновому путям (раздельно) применяют для скрининга врожденного иммунодефицита. 
    Комплемент был открыт как термолабильный бактерицидный фактор сыворотки. В современном представлении система комплемента – это сложная система белков сыворотки крови, способных к каскадной активации, включенная в механизмы иммунной защиты и удаления из организма чужеродных клеток, микроорганизмов, продуктов клеточной гибели. Комплемент играет важнейшую роль в обеспечении сопротивляемости инфекциям и поддержании гомеостаза. В организме эта система находится под контролем присутствующих в биологических жидкостях или ассоциированных с мембранами регуляторов. Однако она может быть быстро мобилизована и усилена при необходимости немедленной иммунной реакции на патогенное воздействие. 
    Активация системы комплемента происходит в виде каскадной реакции, которая может осуществляться тремя путями с разными механизмами инициализации (классическим, альтернативным и лектиновым) и общим конечным этапом (Рис.1.). Несоответствующая активация комплемента может вести к хроническому воспалению и повреждению тканей. 
    Классический путь активации комплемента инициируется комплексами антиген-антитело и агрегированными иммуноглобулинами. Активация альтернативного и лектинового (маннозного) путей не зависит от присутствия антител, индуцируется контактом с определенными структурами бактериальной стенки или иной чужеродной поверхности. Три пути тесно взаимодействуют и сходятся на конечном этапе, что сопровождается формированием опсонинов, анафилотоксинов, хемоаттрактантов и мембраноатакующего комплекса, обеспечивающих эффективный воспалительный и цитолитический ответ на патоген.

    Рисунок 1. Схема участия компонентов комплемента в классическом, альтернативном, лектиновом механизмах инициализации и общем конечном пути активации
    Каждый из указанных путей активации комплемента может быть задействован не только в механизмах естественной иммунной защиты, но и в патогенезе ряда заболеваний. Дефицит любого из компонентов комплемента приводит к снижению сопротивляемости организма и рецидивирующим инфекциям или несоответствующему воспалительному ответу. Непрерывная патологическая активация комплемента может приводить к повреждению здоровых тканей. Определенные дефекты системы комплемента предрасполагают к развитию аутоиммунной и иммунокомплексной патологии (системной красной волчанки (СКВ), нефритов). 
    Недостаточность комплемента может быть не только причиной, предрасполагающей к повторным инфекционным заболеваниям и развитию аутоиммунной патологии, но и следствием заболеваний, протекающих с выраженной активацией комплемента. В процессе развития многих инфекционных и аутоиммунных заболеваний происходит повышенное потребление факторов комплемента. Это обнаруживается при лабораторных исследованиях в виде уменьшения концентрации вовлеченных компонентов и снижения функциональной активности соответствующего пути активации комплемента. 
    Врожденные гомозиготные дефициты компонентов комплемента крайне редки, гетерозиготные (с отсутствием одного аллеля) отмечаются чаще и сопровождаются низким уровнем соответствующих факторов комплемента и снижением его функциональной активности. Приобретенная недостаточность комплемента более распространена. В том числе, как следствие усиленного потребления комплемента в течение иммуновоспалительного процесса или аутоиммунного заболевания. 
    Предлагаемое исследование комбинирует общие принципы, применяемые в гемолитических методах оценки функции системы комплемента, с использованием иммуноферментного способа распознавания неоантигена мембраноатакующего комплекса, продуцируемого в результате активации системы комплемента. Скрининговое исследование применяется для обследования пациентов при подозрении на врожденный дефицит комплемента либо заболевания, протекающие с потреблением комплемента. С учетом результатов теста дальнейшее обследование пациента при подозрении на врожденный дефицит комплемента может быть нацелено на идентификацию вероятного дефицитного компонента (Таб. 1., раздел «Интерпретация»).

     

    Литература

    1. Лапин С.В., Тотолян А.А. Иммунологическая лабораторная диагностика аутоиммунных заболеваний. - СПб.: Изд. «Человек». 2010.  
    2. Клиническое руководство Тица по лабораторным тестам (под ред. А. Ву). - М.: Изд. «Лабора». 2013:1280. 
    3. Glovsky M.M. et al. Complement determinations in human disease. Annals of Allergy, Asthma, and Immunology. 2004;93:513-523. 
    4. Nilsson B., Ekdahl K.N. Complement Diagnostics: Concepts, Indications, and Practical Guidelines. Clinical and Developmental Immunology. 2012;2012;11. 
    5. Материалы фирмы-производителя реагентов.
    Подготовка
    Специальной подготовки не требуется. Рекомендуется взятие крови не ранее, чем через 4 часа после последнего приема пищи.

     

    Литература

    1. Лапин С.В., Тотолян А.А. Иммунологическая лабораторная диагностика аутоиммунных заболеваний. - СПб.: Изд. «Человек». 2010.  
    2. Клиническое руководство Тица по лабораторным тестам (под ред. А. Ву). - М.: Изд. «Лабора». 2013:1280. 
    3. Glovsky M.M. et al. Complement determinations in human disease. Annals of Allergy, Asthma, and Immunology. 2004;93:513-523. 
    4. Nilsson B., Ekdahl K.N. Complement Diagnostics: Concepts, Indications, and Practical Guidelines. Clinical and Developmental Immunology. 2012;2012;11. 
    5. Материалы фирмы-производителя реагентов.
    Показания
    Подозрения на врожденный и приобретенный иммунодефицит (рецидивирующие вирусные и гнойные инфекции, хронические септические состояния, системные аутоиммунные заболевания, гломерулонефриты, системные васкулиты).

     

    Литература

    1. Лапин С.В., Тотолян А.А. Иммунологическая лабораторная диагностика аутоиммунных заболеваний. - СПб.: Изд. «Человек». 2010.  
    2. Клиническое руководство Тица по лабораторным тестам (под ред. А. Ву). - М.: Изд. «Лабора». 2013:1280. 
    3. Glovsky M.M. et al. Complement determinations in human disease. Annals of Allergy, Asthma, and Immunology. 2004;93:513-523. 
    4. Nilsson B., Ekdahl K.N. Complement Diagnostics: Concepts, Indications, and Practical Guidelines. Clinical and Developmental Immunology. 2012;2012;11. 
    5. Материалы фирмы-производителя реагентов.
    Интерпретация результатов

    Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

    Единицы измерения 
    Ед/мл (%)
    Референсные значения 
    42-129 Ед/мл (>22%). 
    Примечание. Интерпретацию результатов следует проводить с осторожностью у детей до одного года в связи с малочисленностью сведений относительно референсных значений показателей в этом возрасте (ожидаются более низкие уровни, чем у взрослых). Обследование, даже в случае нормального результата С1-INH, рекомендуется повторить в возрасте старше одного года. 
    Интерпретация результатов 
    Таблица 1. Использование результатов тройного скринингового теста для оценки возможного варианта дефицита комплемента.
    Путь активации Возможность дефицита
    КлассическийАльтернативныйЛектиновый
    НормаНормаНормаНет
    ДефицитНормаНормаC1q,C1r,C1s
    НормаДефицитНормаПропердин, факторы B,D
    НормаНормаДефицитMBL, MASP2
    ДефицитДефицитДефицитC3,C5,C6,C7, C8,C9
    ДефицитНормаДефицитC2 и/или С4
    Повышение значений: 
    • повышение значений обычно является неспецифическим отражением острофазного воспалительного ответа. 
    Понижение значений: 
    • при снижении активности комплемента можно подозревать первичный дефицит либо текущий иммунологический процесс, который ведет к увеличению потребления компонентов соответствующего пути активации.
    Таблица 2. Основные состояния, сопровождающиеся дефицитом факторов комплемента.
    Дефицит активации классического путиДефицит активации лектинового путиДефицит активации альтернативного пути
      • врожденные и приобретенные дефекты 
      • СКВ  антифосфолипидный синдром 
      • иммунокомплексные заболевания 
      • криоглобулинемия 
      • инфекции
      • септические состояния
      • врожденные и приобретенные дефекты
      • рецидивирующие гнойные инфекции
      • септические состояния 
      • пневмококковая инфекция
      • врожденные и приобретенные дефекты 
      • постстрептококковый гломерулонефрит 
      • пароксизмальная ночная гемоглобинурия 
      • мезангиокапиллярный гломерулонефрит II типа (болезнь плотных депозитов) и др.
      • гемолитико-уремический синдром (атипичная форма), реже – типичная форма и тромботическая-тромбоцитопеническая пурпура 
      • частичная липоатрофия
      • макулярная дегенерация сетчатки

     

    Литература

    1. Лапин С.В., Тотолян А.А. Иммунологическая лабораторная диагностика аутоиммунных заболеваний. - СПб.: Изд. «Человек». 2010.  
    2. Клиническое руководство Тица по лабораторным тестам (под ред. А. Ву). - М.: Изд. «Лабора». 2013:1280. 
    3. Glovsky M.M. et al. Complement determinations in human disease. Annals of Allergy, Asthma, and Immunology. 2004;93:513-523. 
    4. Nilsson B., Ekdahl K.N. Complement Diagnostics: Concepts, Indications, and Practical Guidelines. Clinical and Developmental Immunology. 2012;2012;11. 
    5. Материалы фирмы-производителя реагентов.
    Артикул: 1535
    Цена:19990 тенге
    Взятие крови из вены:
    • + 990 тенге
    Итого: 20980 тенге
    Сдать анализ "Система комплемента: комбинированная оценка функции классического, альтернативного и лектинового путей активации методом ИФА (Functionality Test of Complement: Classical, Alternative and Lectin Pathways, ELISA)" вы можете в Алматы и других городах Республики Казахстан. Обратите внимание, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.
    Наверх