Вы находитесь в городе Ваш город: Алматы
Синонимы: Количественное исследование аминокислот мочи; Аминоацидурия; Aminoaciduria.
Аминокислоты критически важны для многих метаболических процессов в организме, они являются основными структурными единицами белков и служат субстратом для их синтеза. Источником аминокислот является белковая пища, они могут образовываться также и в процессах метаболизма в самом организме, хотя некоторые аминокислоты пищи является незаменимыми. Большинство аминокислот плазмы крови в результате процесса ультрафильтрации в почечных клубочках эффективно фильтруется в первичную мочу, но далее подвергается обратному всасыванию в почечных канальцах. Аминоацидурия – существенное повышение выделения одной или нескольких аминокислот с мочой, что может быть связано с их повышенной концентрацией в плазме крови либо нарушением функций почечных канальцев вследствие врожденных или приобретенных расстройств (в т. ч. синдром Фанкони).
Приобретенные расстройства, которые могут приводить к изменениям метаболизма аминокислот – эндокринные болезни, нарушения функции печени, почек, желудочно-кишечные расстройства, патология мышц, ожоги, онкологические расстройства, отравление тяжелыми металлами, нефротоксическое действие некоторых лекарственных препаратов (например, при химиотерапии онкологических заболеваний), нарушения питания и пр. Исследование уровня выделения аминокислот с мочой может использоваться в обследованиях и контроле лечения пациентов при таких состояниях.
Редкие врожденные нарушения метаболизма аминокислот могут вести к накоплению или дефициту аминокислот в биологических жидкостях и различным клиническим проявлениям, характер и тяжесть которых зависят от конкретного вида нарушения. Это могут быть неврологические симптомы, проблемы с пищеварением, кожные проявления, снижение работоспособности, задержка физического и умственного развития у детей - вплоть до угрожающих жизни состояний при отсутствии лечения. Такие расстройства могут манифестировать в любом возрасте, но обычно очевидны уже в младенчестве или раннем детском возрасте. В лабораторной диагностике большинства врожденных нарушений используют исследование крови, см. тест №НБО1 Анализ спектра аминокислот и ацилкарнитинов, тандемная масс-спектрометрия, метод сухой капли крови
Список исследуемых аминокислот мочи
Протеиногенные
Непротеиногенные
Исследование направлено на определение содержания аминокислот и их производных в моче в целях диагностики врожденных и приобретенных нарушений аминокислотного обмена.
Следует придерживаться рекомендаций по подготовке к исследованию. В диагностических целях исследование содержания аминокислот в крови или моче проводят до начала лечения.
До исследования придерживаться сложившегося повседневного рациона питания. Не рекомендуется излишнее потребление продуктов одного типа: только мясо, только овощи и т. д. За 24 часа исключить: физические и эмоциональные перегрузки; авиаперелеты; температурные воздействия (посещение бань и саун, переохлаждение и т. д.); нарушение режима «сон-бодрствование»; употребление алкоголя, инструментальные медицинские обследования (УЗИ, рентген и др.) или процедуры (физиотерапия, массаж и др.). Следует указать принимаемые лекарственные препараты. Отмену лекарственных препаратов необходимо согласовывать с лечащим врачом.
Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.
Единицы измерения: ммоль/моль креатинина.
Формат представления результата
Тест количественный. Результат выдается в форме отношения измеренной концентрации аминокислоты к концентрации креатинина в разовой порции мочи.
Референсные значения
Референсные пределы (ммоль/моль креатинина), возрастные группы: |
|||||
1-2 года |
3-5 лет |
6-8 лет |
9-17 лет |
18 лет и старше |
|
1-метилгистидин (1-MH) |
15-177 |
5-397 |
7-217 |
7-230 |
5,5-195 |
3-метилгистидин (3-MH) |
6-175 |
1-289 |
0.3-173 |
0.3-85 |
1.6-87 |
Аланин (Ala) |
8-144 |
7-86 |
6.5-104 |
5.5-96 |
3.2-76 |
Альфа-аминоадипиновая кислота (Aad) |
0.4-43 |
0.8-15 |
0.5-26 |
0.3-34 |
0.8-13 |
Альфа-аминомасляная кислота (Abu) |
0.4-14 |
0.5-6.4 |
0.3-13 |
0.4-7.1 |
0.2-10.6 |
Аргинин (Arg) |
2-40.5 |
1.5-45 |
1.2-38 |
0.5-23 |
0.5-24 |
Аспарагин (Asn) |
3-83.5 |
1-71.5 |
1-65 |
0.5-57 |
0.5-60 |
Аспарагиновая кислота (Asp) |
1-22 |
0.5-23 |
0.3-24 |
0.3-28 |
0.2-20 |
Валин (Val) |
0.8-20.3 |
0.4-14 |
0.4-9.5 |
0.3-9 |
0.3-7.5 |
Гамма-аминомасляная кислота (gAbu) |
1.9-130 |
0.5-100 |
0.4-35 |
0.3-40 |
0.3-25 |
Гистидин (Hu) |
27-290 |
20-285 |
20-185 |
17-210 |
8-150 |
Глицин (Gly) |
19-460 |
19-265 |
19-290 |
16-295 |
11-210 |
Глутамин (Gln) |
4-155 |
5-104 |
5-95 |
4-87 |
2-53 |
Глутаминовая кислота (Glu) |
0.9-53.5 |
0.6-30 |
0.5-22 |
0.6-13 |
0.3-20 |
Гомоцистеин (Hcy) |
0.6-55 |
0.2-12 |
0.2-25 |
0.3-40 |
0.3-10 |
Изолейцин (Ile) |
0.4-16.5 |
0.5-29.5 |
0.4-16 |
0.25-14 |
0.3-7 |
Лейцин (Leu) |
0.9-20.3 |
0.9-17.8 |
0.9-8.7 |
0.2-9.2 |
0.4-7.4 |
Лизин (Lys) |
6-143 |
3.1-97 |
2.3-59 |
1.5-55 |
1.3-45 |
Метионин (Met) |
1.5-14 |
0.7-19.6 |
0.6-20.8 |
0.4-10.5 |
0.4-9.5 |
Орнитин (Orn) |
0.9-30 |
0.8-27.2 |
0.5-18 |
0.5-19.8 |
0.3-14 |
Серин (Ser) |
3.7-161 |
15.7-115 |
9-102 |
9.2-83 |
5.3-58 |
Таурин (Tau) |
16.5-390 |
13.8-335 |
13-282 |
12.9-300 |
6-240 |
Тирозин (Tyr) |
1.15-41.1 |
1.1-21 |
1.3-23 |
1-17.8 |
0.5-12.5 |
Треонин (Thr) |
2.4-68 |
3.1-55 |
2.6-39 |
2.5-40 |
1.6-23.5 |
Триптофан (Thr) |
2-49 |
1.5-42 |
1.5-47 |
0.8-45 |
0.8-20 |
Фениналанин (Phe) |
1.4-21.5 |
0.8-19 |
0.8-17 |
0.7-12 |
0.4-7.5 |
Фосфосерин (Pse) |
2.2-17.8 |
1.2-30 |
1.2-17.7 |
0.8-16.3 |
0.6-14 |
Фосфоэтаноламин (Pet) |
1.6-118 |
1.8-131 |
1.5-110 |
1-55 |
0.6-46 |
Цистин (Cys) |
1.7-12.2 |
0.9-9.8 |
0.8-7.3 |
0.6-7.2 |
0.5-8.7 |
Цитруллин (Cit) |
0.35-8.7 |
0.3-5 |
0.4-4.8 |
0.2-5.1 |
0.15-5.4 |
Этаноламин (Eta) |
14-129 |
6.5-134 |
8-105 |
4-131 |
4.5-94 |
Для адекватной интерпретации значимости выявляемых отклонений и их возможных причин обязательна консультация лечащего врача/специалиста.