Выбрать город: Алматы

    Вы находитесь в городе Ваш город: Алматы

    Выбрать другой
    От выбранного города зависят цены и способы оплаты.

    Аминокислоты мочи, 31 показатель (Amino Acids, Random Urine)

    Описание
    Исследуемый материал моча (разовая порция)
    Метод определения Ионообменная хроматография с детектированием в ультрафиолетовом диапазоне (ИОХ-УФ).

    Синонимы: Количественное исследование аминокислот мочи; Аминоацидурия; Aminoaciduria.

    Краткое описание исследования «Аминокислоты мочи, 31 показатель»

    Аминокислоты критически важны для многих метаболических процессов в организме, они являются основными структурными единицами белков и служат субстратом для их синтеза. Источником аминокислот является белковая пища, они могут образовываться также и в процессах метаболизма в самом организме, хотя некоторые аминокислоты пищи является незаменимыми. Большинство аминокислот плазмы крови в результате процесса ультрафильтрации в почечных клубочках эффективно фильтруется в первичную мочу, но далее подвергается обратному всасыванию в почечных канальцах. Аминоацидурия – существенное повышение выделения одной или нескольких аминокислот с мочой, что может быть связано с их повышенной концентрацией в плазме крови либо нарушением функций почечных канальцев вследствие врожденных или приобретенных расстройств (в т. ч. синдром Фанкони).

    Приобретенные расстройства, которые могут приводить к изменениям метаболизма аминокислот – эндокринные болезни, нарушения функции печени, почек, желудочно-кишечные расстройства, патология мышц, ожоги, онкологические расстройства, отравление тяжелыми металлами, нефротоксическое действие некоторых лекарственных препаратов (например, при химиотерапии онкологических заболеваний), нарушения питания и пр. Исследование уровня выделения аминокислот с мочой может использоваться в обследованиях и контроле лечения пациентов при таких состояниях.

    Редкие врожденные нарушения метаболизма аминокислот могут вести к накоплению или дефициту аминокислот в биологических жидкостях и различным клиническим проявлениям, характер и тяжесть которых зависят от конкретного вида нарушения. Это могут быть неврологические симптомы, проблемы с пищеварением, кожные проявления, снижение работоспособности, задержка физического и умственного развития у детей - вплоть до угрожающих жизни состояний при отсутствии лечения. Такие расстройства могут манифестировать в любом возрасте, но обычно очевидны уже в младенчестве или раннем детском возрасте. В лабораторной диагностике большинства врожденных нарушений используют исследование крови, см. тест №НБО1 Анализ спектра аминокислот и ацилкарнитинов, тандемная масс-спектрометрия, метод сухой капли крови

    Список исследуемых аминокислот мочи

    Протеиногенные

    • Незаменимые глюкогенные: Аргинин (Arg), Валин (Val), Гистидин (His), Метионин (Met), Треонин (Thr)
    • Незаменимые кетогенные: Лейцин (Leu), Лизин (Lys)
    • Незаменимые глюко-/кетогенные: Изолейцин (Ile), Триптофан (Trp), Фенилаланин (Phe)
    • Заменимые глюкогенные: Аланин (Ala), Аспарагин (Asn), Аспарагиновая кислота (Asp), Глицин (Gly), Глутамин (Gln), Глутаминовая кислота (Glu),Серин (Ser), Таурин (Tau)
    • Заменимые глюко-/кетогенные: Тирозин (Tyr)

    Непротеиногенные

    • Метаболиты цикла образования мочевины: Орнитин (Orn), Цитруллин (Cit)
    • Серосодержащие: Гомоцистин (Hcy), Цистин (Cys)
    • Метаболиты лизина: Альфа-аминоадипиновая кислота (Aad)
    • Метаболиты карнозина: 1-Метилгистидин (1-MH), 3-Метилгистидин (3-MH)
    • Производные масляной кислоты: Гамма-аминомасляная кислота (gAbu), Альфа-аминомасляная кислота (Abu)
    • Производные аминокислот: Фосфосерин (Pse), Фосфоэтаноламин (Pet), Этаноламин (Eta)

    С какой целью выполняют исследование «Аминокислоты мочи, 31 показатель»

    Исследование направлено на определение содержания аминокислот и их производных в моче в целях диагностики врожденных и приобретенных нарушений аминокислотного обмена.

    Что может повлиять на результат исследования «Аминокислоты мочи, 31 показатель»

    Следует придерживаться рекомендаций по подготовке к исследованию. В диагностических целях исследование содержания аминокислот в крови или моче проводят до начала лечения.

     

    Литература

    1. Бугун О. В. и др. Наследственные болезни обмена: аминоацидопатии, органические ацидемии, дефекты митохондриального β-окисления. Краткий обзор //Acta Biomedica Scientifica. – 2021. – Т. 6. – №. 5. – С. 112-125
    2. Горбачевский П. Р. и др. Нормальные значения экскреции аминокислот цистина, лизина и аргинина у здоровых детей и у пациентов с дисметаболической нефропатией //Нефрология. – 2017. – Т. 21. – №. 3. – С. 81-86. 
    3. Литвицкий П. Ф., Мальцева Л. Д. Нарушения обмена белков, аминокислот и нуклеиновых кислот //Вопросы современной педиатрии. – 2015. – Т. 14. – №. 1. – С. 95-107
    4. Мочекаменная болезнь. Взрослые. Клинические рекомендации. МЗ РФ. – 2022. 
    5. Мочекаменная болезнь. Дети. Клинические рекомендации. МЗ РФ. – 2022
    6. Справочник MSD. Синдром Фанкони
    7. Чеботарева Н.В. с соавт. Синдром Фанкони у взрослых и детей. Клиническая фармакология и терапия. – 2022. – №. 31 (1). – с. 69-74
    8. Karatzas A. et al. Fanconi syndrome in the adulthood. The role of early diagnosis and treatment //Journal of musculoskeletal & neuronal interactions. – 2017. – Т. 17. – №. 4. – С. 303
    9. Rifai N. Tietz textbook of clinical chemistry and molecular diagnostics-e-book. – Elsevier Health Sciences, 2017.
    Подготовка

    Правила подготовки к исследованию «Аминокислоты мочи, 31 показатель»

    До исследования придерживаться сложившегося повседневного рациона питания. Не рекомендуется излишнее потребление продуктов одного типа: только мясо, только овощи и т. д. За 24 часа исключить: физические и эмоциональные перегрузки; авиаперелеты; температурные воздействия (посещение бань и саун, переохлаждение и т. д.); нарушение режима «сон-бодрствование»; употребление алкоголя, инструментальные медицинские обследования (УЗИ, рентген и др.) или процедуры (физиотерапия, массаж и др.). Следует указать принимаемые лекарственные препараты. Отмену лекарственных препаратов необходимо согласовывать с лечащим врачом.

     

    Литература

    1. Бугун О. В. и др. Наследственные болезни обмена: аминоацидопатии, органические ацидемии, дефекты митохондриального β-окисления. Краткий обзор //Acta Biomedica Scientifica. – 2021. – Т. 6. – №. 5. – С. 112-125
    2. Горбачевский П. Р. и др. Нормальные значения экскреции аминокислот цистина, лизина и аргинина у здоровых детей и у пациентов с дисметаболической нефропатией //Нефрология. – 2017. – Т. 21. – №. 3. – С. 81-86. 
    3. Литвицкий П. Ф., Мальцева Л. Д. Нарушения обмена белков, аминокислот и нуклеиновых кислот //Вопросы современной педиатрии. – 2015. – Т. 14. – №. 1. – С. 95-107
    4. Мочекаменная болезнь. Взрослые. Клинические рекомендации. МЗ РФ. – 2022. 
    5. Мочекаменная болезнь. Дети. Клинические рекомендации. МЗ РФ. – 2022
    6. Справочник MSD. Синдром Фанкони
    7. Чеботарева Н.В. с соавт. Синдром Фанкони у взрослых и детей. Клиническая фармакология и терапия. – 2022. – №. 31 (1). – с. 69-74
    8. Karatzas A. et al. Fanconi syndrome in the adulthood. The role of early diagnosis and treatment //Journal of musculoskeletal & neuronal interactions. – 2017. – Т. 17. – №. 4. – С. 303
    9. Rifai N. Tietz textbook of clinical chemistry and molecular diagnostics-e-book. – Elsevier Health Sciences, 2017.
    Показания

    В каких случаях проводят анализ «Аминокислоты мочи, 31 показатель»: 

    • оценка метаболизма и выявление дисбаланса аминокислот при различных заболеваниях;
    • контроль диеты.

     

    Литература

    1. Бугун О. В. и др. Наследственные болезни обмена: аминоацидопатии, органические ацидемии, дефекты митохондриального β-окисления. Краткий обзор //Acta Biomedica Scientifica. – 2021. – Т. 6. – №. 5. – С. 112-125
    2. Горбачевский П. Р. и др. Нормальные значения экскреции аминокислот цистина, лизина и аргинина у здоровых детей и у пациентов с дисметаболической нефропатией //Нефрология. – 2017. – Т. 21. – №. 3. – С. 81-86. 
    3. Литвицкий П. Ф., Мальцева Л. Д. Нарушения обмена белков, аминокислот и нуклеиновых кислот //Вопросы современной педиатрии. – 2015. – Т. 14. – №. 1. – С. 95-107
    4. Мочекаменная болезнь. Взрослые. Клинические рекомендации. МЗ РФ. – 2022. 
    5. Мочекаменная болезнь. Дети. Клинические рекомендации. МЗ РФ. – 2022
    6. Справочник MSD. Синдром Фанкони
    7. Чеботарева Н.В. с соавт. Синдром Фанкони у взрослых и детей. Клиническая фармакология и терапия. – 2022. – №. 31 (1). – с. 69-74
    8. Karatzas A. et al. Fanconi syndrome in the adulthood. The role of early diagnosis and treatment //Journal of musculoskeletal & neuronal interactions. – 2017. – Т. 17. – №. 4. – С. 303
    9. Rifai N. Tietz textbook of clinical chemistry and molecular diagnostics-e-book. – Elsevier Health Sciences, 2017.
    Интерпретация результатов

    Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

    Единицы измерения: ммоль/моль креатинина.

    Формат представления результата

    Тест количественный. Результат выдается в форме отношения измеренной концентрации аминокислоты к концентрации креатинина в разовой порции мочи.

    Референсные значения

    Аминокислота

    Референсные пределы (ммоль/моль креатинина), возрастные группы:

    1-2 года

    3-5 лет

    6-8 лет

    9-17 лет

    18 лет и старше

    1-метилгистидин (1-MH)

    15-177

    5-397

    7-217

    7-230

    5,5-195

    3-метилгистидин (3-MH)

    6-175

    1-289

    0.3-173

    0.3-85

    1.6-87

    Аланин (Ala)

    8-144

    7-86

    6.5-104

    5.5-96

    3.2-76

    Альфа-аминоадипиновая кислота (Aad)

    0.4-43

    0.8-15

    0.5-26

    0.3-34

    0.8-13

    Альфа-аминомасляная кислота (Abu)

    0.4-14

    0.5-6.4

    0.3-13

    0.4-7.1

    0.2-10.6

    Аргинин (Arg)

    2-40.5

    1.5-45

    1.2-38

    0.5-23

    0.5-24

    Аспарагин (Asn)

    3-83.5

    1-71.5

    1-65

    0.5-57

    0.5-60

    Аспарагиновая кислота (Asp)

    1-22

    0.5-23

    0.3-24

    0.3-28

    0.2-20

    Валин (Val)

    0.8-20.3

    0.4-14

    0.4-9.5

    0.3-9

    0.3-7.5

    Гамма-аминомасляная кислота (gAbu)

    1.9-130

    0.5-100

    0.4-35

    0.3-40

    0.3-25

    Гистидин (Hu)

    27-290

    20-285

    20-185

    17-210

    8-150

    Глицин (Gly)

    19-460

    19-265

    19-290

    16-295

    11-210

    Глутамин (Gln)

    4-155

    5-104

    5-95

    4-87

    2-53

    Глутаминовая кислота (Glu)

    0.9-53.5

    0.6-30

    0.5-22

    0.6-13

    0.3-20

    Гомоцистеин (Hcy)

    0.6-55

    0.2-12

    0.2-25

    0.3-40

    0.3-10

    Изолейцин (Ile)

    0.4-16.5

    0.5-29.5

    0.4-16

    0.25-14

    0.3-7

    Лейцин (Leu)

    0.9-20.3

    0.9-17.8

    0.9-8.7

    0.2-9.2

    0.4-7.4

    Лизин (Lys)

    6-143

    3.1-97

    2.3-59

    1.5-55

    1.3-45

    Метионин (Met)

    1.5-14

    0.7-19.6

    0.6-20.8

    0.4-10.5

    0.4-9.5

    Орнитин (Orn)

    0.9-30

    0.8-27.2

    0.5-18

    0.5-19.8

    0.3-14

    Серин (Ser)

    3.7-161

    15.7-115

    9-102

    9.2-83

    5.3-58

    Таурин (Tau)

    16.5-390

    13.8-335

    13-282

    12.9-300

    6-240

    Тирозин (Tyr)

    1.15-41.1

    1.1-21

    1.3-23

    1-17.8

    0.5-12.5

    Треонин (Thr)

    2.4-68

    3.1-55

    2.6-39

    2.5-40

    1.6-23.5

    Триптофан (Thr)

    2-49

    1.5-42

    1.5-47

    0.8-45

    0.8-20

    Фениналанин (Phe)

    1.4-21.5

    0.8-19

    0.8-17

    0.7-12

    0.4-7.5

    Фосфосерин (Pse)

    2.2-17.8

    1.2-30

    1.2-17.7

    0.8-16.3

    0.6-14

    Фосфоэтаноламин (Pet)

    1.6-118

    1.8-131

    1.5-110

    1-55

    0.6-46

    Цистин (Cys)

    1.7-12.2

    0.9-9.8

    0.8-7.3

    0.6-7.2

    0.5-8.7

    Цитруллин (Cit)

    0.35-8.7

    0.3-5

    0.4-4.8

    0.2-5.1

    0.15-5.4

    Этаноламин (Eta)

    14-129

    6.5-134

    8-105

    4-131

    4.5-94

    Трактовка результатов исследования «Аминокислоты мочи, 31 показатель»

    Для адекватной интерпретации значимости выявляемых отклонений и их возможных причин обязательна консультация лечащего врача/специалиста.

     

    Литература

    1. Бугун О. В. и др. Наследственные болезни обмена: аминоацидопатии, органические ацидемии, дефекты митохондриального β-окисления. Краткий обзор //Acta Biomedica Scientifica. – 2021. – Т. 6. – №. 5. – С. 112-125
    2. Горбачевский П. Р. и др. Нормальные значения экскреции аминокислот цистина, лизина и аргинина у здоровых детей и у пациентов с дисметаболической нефропатией //Нефрология. – 2017. – Т. 21. – №. 3. – С. 81-86. 
    3. Литвицкий П. Ф., Мальцева Л. Д. Нарушения обмена белков, аминокислот и нуклеиновых кислот //Вопросы современной педиатрии. – 2015. – Т. 14. – №. 1. – С. 95-107
    4. Мочекаменная болезнь. Взрослые. Клинические рекомендации. МЗ РФ. – 2022. 
    5. Мочекаменная болезнь. Дети. Клинические рекомендации. МЗ РФ. – 2022
    6. Справочник MSD. Синдром Фанкони
    7. Чеботарева Н.В. с соавт. Синдром Фанкони у взрослых и детей. Клиническая фармакология и терапия. – 2022. – №. 31 (1). – с. 69-74
    8. Karatzas A. et al. Fanconi syndrome in the adulthood. The role of early diagnosis and treatment //Journal of musculoskeletal & neuronal interactions. – 2017. – Т. 17. – №. 4. – С. 303
    9. Rifai N. Tietz textbook of clinical chemistry and molecular diagnostics-e-book. – Elsevier Health Sciences, 2017.
    Артикул: 1691
    Цена:55390 тенге
    Итого: 55390 тенге
    Сдать анализ "Аминокислоты мочи, 31 показатель (Amino Acids, Random Urine)" вы можете в Алматы и других городах Республики Казахстан. Обратите внимание, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.
    Наверх