• Определение РНК вируса SARS-CoV-2 (все виды известных штаммов, включая Дельта, Омикрон и его варианты «Стелс-омикрон», «Кентавр», «Арктур», «Эрис», «Пирола», «Флирт» и др.)
• Производитель - АО Вектор-Бест
• Возможен предварительный заказ на сайте
• Справка о результатах анализа на русском и английском языках
• Справка выдается только при отрицательном результате исследования!
Дейін 2 жұмыс күндері
Цитологиялық материалды, ПТР диагностикасы үшін материалды, микробиологиялық зерттеулерді алу:+1390 ₸
В процессе исследования соскоба эпителиальных клеток урогенитального тракта проводят типирование грибков рода Candida (C. krusei, C. glabrata, C. parapsilosis, C. tropicalis, C. famata, C. guilliermondii). Данный анализ рекомендуется проводить при положительном результате теста Fungi и отрицательном результате теста Candida albicans или при подозрении на кандидоз, вызванный видами грибков не Candida albicans.
Дейін 3 күнтізбелік күндер
Цитологиялық материалды, ПТР диагностикасы үшін материалды, микробиологиялық зерттеулерді алу:+1390 ₸
В состав профиля входит анализ на суммарное присутствие ДНК микроскопических грибков (тест Fungi) и тест на определение ДНК Candida albicans в соскобе эпителиальных клеток урогенитального тракта. Профиль рекомендуется для обследования как женщин, так и мужчин.
Комплекс тестов для диагностики бактериального вагиноза − инфекционного невоспалительного синдрома полимикробной этиологии, развивающегося из-за изменения соотношения нормальной и условно-патогенной микрофлоры влагалища.
Дейін 3 күнтізбелік күндер
Цитологиялық материалды, ПТР диагностикасы үшін материалды, микробиологиялық зерттеулерді алу:+1390 ₸
Определение уровня алюминия в волосах проводят при скрининговом исследовании воздействия этого потенциально токсического элемента на организм, а также в целях диагностики возможного дисбаланса микроэлементов.
• Определение уровня алюминия в моче проводят при скрининговом исследовании воздействия этого потенциально токсического элемента на организм.
• Тест также применяют в целях диагностики возможного дисбаланса микроэлементов.
Оценка концентрации бария в ногтях проводится в диагностических целях при подозрении на наличие дисбаланса микроэлементов, а также для установления возможной интоксикации барием.
Оценка концентрации бария в волосах проводится в диагностических целях при подозрении на наличие дисбаланса микроэлементов, а также для установления возможной интоксикации барием.
Исследование содержания вольфрама в ногтях применяют в диагностических целях при возможной интоксикации этим следовым элементом при продолжительном отрицательном воздействии промышленных факторов.
Исследование содержания вольфрама в волосах применяют в диагностических целях при возможной интоксикации этим следовым элементом при продолжительном отрицательном воздействии промышленных факторов.
Исследование концентрации германия в ногтях применяют при подозрении нарушений минерального обмена, а также в связи с возможным токсическим эффектом при длительном отрицательном воздействии промышленных факторов.
Определение концентрации кадмия в моче применяют в целях диагностики острых и хронических отравлений кадмием, связанных в первую очередь с промышленным производством, а также для подтверждения пищевой интоксикации.
Определение концентрации кадмия в сыворотке крови применяют в целях диагностики острых и хронических отравлений кадмием, связанных в первую очередь с промышленным производством, а также для подтверждения пищевой интоксикации.
Определение концентрации кадмия в цельной крови применяют в целях диагностики острых и хронических отравлений кадмием, связанных в первую очередь с промышленным производством, а также для подтверждения пищевой интоксикации.
• Показатель суточной экскреции калия применяют для оценки баланса электролитов, кислотно-щелочного баланса, выявления причин гипокалиемии.
• Показатель суточной экскреции натрия используют в диагностике и контроле состояний, связанных с нарушениями водно-электролитного баланса.
Общий кальций – основной компонент костной ткани и важнейший биогенный элемент, обладающий важными структурными, метаболическими и регуляторными функциями в организме.
Определение уровня кобальта в ногтях используется в целях диагностики дефицита или дисбаланса этого микроэлемента в организме, а также для установления факта интоксикации кобальтом.
Определение уровня кобальта в волосах используется в целях диагностики дефицита или дисбаланса этого микроэлемента в организме, а также для установления факта интоксикации кобальтом.
Магний – один из основных катионов организма. Исследование магния в сыворотке крови в комплексе с другими электролитами используют для выявления нарушений электролитного баланса.
Уровень марганца в моче может быть использован как показатель дефицита этого микроэлемента при беременности, алкоголизме, тяжелых хронических заболеваниях, а также при подозрении на интоксикацию марганцем.
Уровень марганца в сыворотке крови может быть использован как показатель дефицита этого микроэлемента при беременности, алкоголизме, тяжелых хронических заболеваниях, а также при подозрении на интоксикацию марганцем.
Уровень марганца в цельной крови может быть использован как показатель дефицита этого микроэлемента при беременности, алкоголизме, тяжелых хронических заболеваниях, а также при подозрении на интоксикацию марганцем.
Определение уровня мышьяка в сыворотке крови используют при подозрении на острую или хроническую интоксикацию мышьяком, а также при контроле профессиональных вредностей.
Определение содержания натрия в ногтях применяют в качестве дополнительного метода оценки баланса электролитов, а также в целях диагностики нарушений обмена натрия.
Определение содержания натрия в волосах применяют в качестве дополнительного метода оценки баланса электролитов, а также в целях диагностики нарушений обмена натрия.
Исследование содержания никеля в моче применяют в диагностике острого и хронического отравления никелем, а также при подозрении на дисбаланс микроэлементов.
Исследование содержания никеля в сыворотке крови применяют в диагностике острого и хронического отравления никелем, а также при подозрении на дисбаланс микроэлементов.
Исследование содержания никеля в цельной крови применяют в диагностике острого и хронического отравления никелем, а также при подозрении на дисбаланс микроэлементов.
Исследование концентрации рубидия в ногтях служит для оценки микроэлементного статуса организма и для диагностики острой и хронической интоксикации рубидием.
Исследование концентрации рубидия в волосах служит для оценки микроэлементного статуса организма и для диагностики острой и хронической интоксикации рубидием.
• Оценка уровня селена в сыворотке крови проводится для выявления дефицита микроэлемента.
• Тест выполняют для определения токсического воздействия селена, для контроля уровня этого микроэлемента при длительном искусственном питании.
Оценка уровня селена в цельной крови проводится для выявления дефицита микроэлемента, оценки уровня его токсического воздействия, для контроля уровня селена при длительном искусственном питании.
Содержание таллия в ногтях исследуют при подозрении на наличие дисбаланса микроэлементов, а также для диагностики острой и хронической интоксикации таллием.
Содержание таллия в волосах исследуют при подозрении на наличие дисбаланса микроэлементов, а также для диагностики острой и хронической интоксикации таллием.
Содержание таллия в моче исследуют при подозрении на наличие дисбаланса микроэлементов, а также для диагностики острой и хронической интоксикации таллием.
Содержание таллия в сыворотке крови исследуют при подозрении на наличие дисбаланса микроэлементов, а также для диагностики острой и хронической интоксикации таллием.
Определение уровня фосфора в ногтях может быть полезно при оценке функции почек, при контроле потребления фосфатов и витамина D, а также при нарушении поступления в организм кальция или магния.
Определение уровня фосфора в волосах может быть полезно при оценке функции почек, при контроле потребления фосфатов и витамина D, а также при нарушении поступления в организм кальция или магния.
Оценка фосфора суточной мочи может применяться в обследовании пациентов при патологии почек, костной ткани, нарушений функции паращитовидных желез, мочекаменной болезни.
Измерение содержания циркония в ногтях используют при нарушении баланса микроэлементов, а также в целях диагностики острой или хронической интоксикации цирконием с учетом профессиональной специфики.
Измерение содержания циркония в волосах используют при нарушении баланса микроэлементов, а также в целях диагностики острой или хронической интоксикации цирконием с учетом профессиональной специфики.
• Генотипирование HLA-B27 (HLA I класса).
• Может быть использовано при дифференциальной диагностике серонегативных спондилоартропатий, в том числе болезни Бехтерева.
Тест включает в себя исследование гена RHD – гена резус-фактора с определением гетерозиготного или гомозиготного носительства по резус-фактору. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.
Цитохром CYP2D6 участвует в метаболизме лекарственных препаратов (β-адреноблокаторов, антиаритмиков, аналептиков, антидепрессантов и наркотических анальгетиков), применяемых при лечении ряда сердечно-сосудистых заболеваний и психических расстройств. Исследование полиморфизмов в гене CYP2D6 позволяет выявить людей со сниженной активностью CYP2D6, поскольку таким пациентам необходимо индивидуально подбирать более низкие дозы препаратов.
Определение генетических особенностей, ассоциированных с положительным ответом на противовирусную терапию хронического гепатита С (пегилированным интерфероном и рибавирином). Исследование входит в алгоритм обследования при подготовке к лечению.
Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене TYR с целью диагностики глазокожного альбинизма – гетерогенной наследственной патологии.
Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене фактора IX при гемофилии B – заболевании, характеризуемом гематомным типом кровоточивости.
Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в гене FGFR3 с целью диагностики гипохондроплазии, при которой нарушается формирование хрящей и костей.
Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене KRT2 с целью диагностики буллезного ихтиоза, сопровождаемого образованием пузырей в месте поражения.
Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене LMNA с целью диагностики семейной частичной липодистрофии – патологического состояния, характеризующегося общим отсутствием жировой ткани в подкожной клетчатке.
Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в «горячих участках» гена LMNA с целью диагностики семейной частичной липодистрофии – патологического состояния, характеризующегося общим отсутствием жировой ткани в подкожной клетчатке.
Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в гене DIA с целью диагностики метгемоглобинемии, сопровождаемой врожденным цианозом (синюшностью) кожных покровов и слизистых.
Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене DIA с целью диагностики метгемоглобинемии, сопровождаемой врожденным цианозом (синюшностью) кожных покровов и слизистых.
Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене ELA2 с целью диагностики нейросенсорной несиндромальной тугоухости – ослабления слуховой функции.
Генетическое исследование, направленное на анализ числа копий гена NPHP1 с целью диагностики нефронофтиза Фанкони – наследственной болезни, обусловленной поражением петли нефрона и дистальных канальцев.
Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене LPIN1 с целью диагностики рабдомиолиза – синдрома, развивающегося вследствие повреждения поперечно-полосатой мускулатуры.