Новые анализы

Исследование концентрации С5а (анафилотоксина) компонента системы комплемента может проводиться при нарушении механизмов инактивации С5а, при диагностике воспалительных заболеваний.

Тест, направленный на выявление IgG-антител к возбудителю стронгилоидоза, используется для ранней серологической диагностики стронгилоидоза при клинических подозрениях (эозинофилия, серпантинные поражения кожи, легочные или желудочно-кишечные симптомы) на это заболевание.

ДНК-тест, который позволяет расшифровать генетически заложенный механизм метаболических процессов в организме. По результатам исследования выдается персональный отчет (в электронном формате).

Один из распространенных скрининговых тестов, используемых для диагностики аутоиммунных заболеваний.

Мутации в гене DNMT3A выявляются при различных онкогематологических заболеваниях. Их выявление имеет важное значение для постановки диагноза и оценки рисков, поскольку эти мутации имеют прогностическую ценность.

Мутации в гене TP53 выявляются при различных онкогематологических заболеваниях. Их выявление имеет важное значение для постановки диагноза и оценки рисков, поскольку эти мутации имеют прогностическую ценность.

Мутации в гене EZH2 являются одними из наиболее распространенных аномалий, выявляемых при различных гематологических заболеваниях. Их выявление имеет решающее значение для точной диагностики этих патологий.

Выявление мутаций в гене CEBPA имеет важное значение для постановки диагноза острого миелоидного лейкоза и оценки рисков, поскольку эти мутации имеют большое прогностическое значение.

Мутации в гене ASXL1 широко распространены при миелодиспластическом синдроме, миелопролиферативных заболеваниях и остром миелоидном лейкозе. Их обнаружение имеет решающее значение для точной диагностики этих заболеваний.

Мутации в гене CSF3R являются одними из наиболее распространенных миелоидных драйверов, выявляемых при хроническом нейтрофильном лейкозе (ХНЛ) и атипичном хроническом миелоидном лейкозе (аХМЛ). Их выявление имеет решающее значение для точной диагностики этих заболеваний.