Генетическая диагностика синдрома Жильбера – неконъюгированной доброкачественной гипербилирубинемии – основана на исследовании возможных мутаций в промоторной области гена UGT1A1.
До 11 рабочих дней
Доступно с выездом на дом
Взятие крови из вены:+1050 ₸
18 990 ₸
Поиск не дал результатов, попробуйте изменить параметры поиска.Сбросить фильтр
Выбирая, где выполнить Синдром Жильбера в Семее и других городах Республики Казахстан, не забывайте, что стоимость, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться
Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
