Выбрать город: Кызылорда

    Вы находитесь в городе Ваш город: Кызылорда

    Выбрать другой
    От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
    +7 (707) 2 585 888 8 (707) 2 585 888
    0
    Услуги для пациентов Горячие акции Программа лояльности «Здоровый кэшбэк» Франчайзинг
    Об Инвитро
    Медицинским учреждениям
    Пресс-центр Юридическая информация

    Фосфор, разовая порция мочи (с креатинином и расчетом нормализованного по креатинину показателя) (Phosphorus, random urine, with creatinine and phosphorus/creatinine ratio calculation)

    Подготовка к анализам Бланк саморегистрации Получение результатов Ограничения по приёму биоматериала Услуга врача консультанта
    Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
    Описание
    Исследуемый материал Моча
    Метод определения колориметрический с молибдатом аммония.
    Способ оценки уровня выделения фосфора с мочой с использованием разовой порции, наиболее целесообразный для применения в педиатрической практике.
    Фосфор в организме входит в состав многих биологически важных веществ (в том числе, фосфолипидов, нуклеиновых кислот, АТФ) и включен в разнообразные метаболические процессы. Это один из основных минеральных компонентов костной ткани (в костях содержится более 80% от общего количества фосфора организма). Исследование уровня фосфора в крови и моче используют в комплексе обследований при различных заболеваниях, включая патологию костной ткани, болезни почек, нарушения функции паращитовидных желез.
    Экскреция фосфора с мочой очень вариабельна и зависит от диеты, возраста, мышечной массы, почечной функции, гормональных влияний (в частности, паратгормона), времени суток (максимум приходится на вторую половину дня) и других факторов. Большей частью, колебания мочевой экскреции фосфора связаны с изменением его потребления с пищей. При стандартной диете значимые отклонения уровня выделения фосфора с мочой могут быть следствием патологических процессов в костной системе и почках.
    Повышенную концентрацию фосфора в моче относят к причинам образования почечных камней у части пациентов с нефролитиазом. Среди кальциевых камней почек (которые по статистике являются превалирующим видом) кальций-фосфатные камни составляют меньшую часть (до 15%), основное количество представлено кальций-оксалатными камнями (около 80%). Риск образования кальций-фосфатных камней повышается при щелочной реакции мочи.
    Исследование суточной экскреции фосфора с мочой предпочтительно для оценки уровня его выделения почками. Но поскольку сбор суточной мочи может быть затруднителен для пациентов, в особенности детей, для скрининговой оценки допустимо исследование разовой порции (с расчетом отношения концентрации фосфора к концентрации креатинина в пробе для стандартизации показателя).
    * Данный тест выполняется в комплексе с тестом № CREA-U. Тест № CREA-U нельзя заказать отдельно. 

     

    Литература

    1. Детская нефрология. Практическое руководство (под ред. Э. Лойманна, А.Н. Цыгина, А.А. Саркисяна). М., Литтерра, 2010, 400 с. 
    2. Мазо АМ и др.- Фракционная экскреция натрия и литогенные субстанции в моче у детей с уролитиазом. Нефрология и диализ, 2010, т.12, № 4. 299-303. 
    3. Юрьева Э.А., Длин В.В., Кудин М.В., и др. Обменные нефропатии у детей: причины развития, клинико-лабораторные проявления. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2016, 2, с.28-34. 
    4. Sakhaee K., Maalouf N.M., Sinnott B. – Kidney Stones 2012: Pathogenesis, Diagnosis, and Menagement. - J Clin Endocrinol Metab., 2012, Vol. 97, p.p. 1847–1860. 
    5. Tasian E., Copelovitch L. – Evaluation and Medical Management of Kidney Stones in Chidren. J Urol. 2014, Vol. 192, No 5, p.p. 1329-1336. 
    6. Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics. 4 ed. Ed. Burtis C.A., Ashwood E.R., Bruns D.E., Elsevier, New Delhi, 2006, 2412 p. 
    7. Материалы фирмы-производителя реагентов.
    Подготовка
    предпочтительна вторая утренняя порция мочи.

     

    Литература

    1. Детская нефрология. Практическое руководство (под ред. Э. Лойманна, А.Н. Цыгина, А.А. Саркисяна). М., Литтерра, 2010, 400 с. 
    2. Мазо АМ и др.- Фракционная экскреция натрия и литогенные субстанции в моче у детей с уролитиазом. Нефрология и диализ, 2010, т.12, № 4. 299-303. 
    3. Юрьева Э.А., Длин В.В., Кудин М.В., и др. Обменные нефропатии у детей: причины развития, клинико-лабораторные проявления. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2016, 2, с.28-34. 
    4. Sakhaee K., Maalouf N.M., Sinnott B. – Kidney Stones 2012: Pathogenesis, Diagnosis, and Menagement. - J Clin Endocrinol Metab., 2012, Vol. 97, p.p. 1847–1860. 
    5. Tasian E., Copelovitch L. – Evaluation and Medical Management of Kidney Stones in Chidren. J Urol. 2014, Vol. 192, No 5, p.p. 1329-1336. 
    6. Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics. 4 ed. Ed. Burtis C.A., Ashwood E.R., Bruns D.E., Elsevier, New Delhi, 2006, 2412 p. 
    7. Материалы фирмы-производителя реагентов.
    Показания
    1. Диагностика причин гипо- или гиперфосфатемии.
    2. Обследование пациентов с нефролитиазом.

     

    Литература

    1. Детская нефрология. Практическое руководство (под ред. Э. Лойманна, А.Н. Цыгина, А.А. Саркисяна). М., Литтерра, 2010, 400 с. 
    2. Мазо АМ и др.- Фракционная экскреция натрия и литогенные субстанции в моче у детей с уролитиазом. Нефрология и диализ, 2010, т.12, № 4. 299-303. 
    3. Юрьева Э.А., Длин В.В., Кудин М.В., и др. Обменные нефропатии у детей: причины развития, клинико-лабораторные проявления. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2016, 2, с.28-34. 
    4. Sakhaee K., Maalouf N.M., Sinnott B. – Kidney Stones 2012: Pathogenesis, Diagnosis, and Menagement. - J Clin Endocrinol Metab., 2012, Vol. 97, p.p. 1847–1860. 
    5. Tasian E., Copelovitch L. – Evaluation and Medical Management of Kidney Stones in Chidren. J Urol. 2014, Vol. 192, No 5, p.p. 1329-1336. 
    6. Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics. 4 ed. Ed. Burtis C.A., Ashwood E.R., Bruns D.E., Elsevier, New Delhi, 2006, 2412 p. 
    7. Материалы фирмы-производителя реагентов.
    Интерпретация результатов

    Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

    Единицы измерения и коэффициенты пересчета: 
    Единицы измерения в ИНВИТРО: 
    Фосфор мочи, концентрация: ммоль/л 
    Креатинин мочи, концентрация: ммоль/л 
    Фосфор/креатинин отношение: ммоль/ммоль креатинина 
    Альтернативные единицы: 
    Фосфор мочи, концентрация: мг/дл (пересчет единиц: мг/дл*0,323=> ммоль/л). 
    Креатинин мочи, концентрация: мг/дл (ересчет единиц: мг/дл*0,0884=> ммоль/л). 
    Фосфор/креатинин отношение: ммоль/г креатинина (пересчет единиц: ммоль/г креатинина*0,113=> ммоль/ммоль креатинина).
    Референсные значения: 
    Фосфор, концентрация: референсные значения не предоставляются. 
    Креатинин, концентрация: референсные значения не предоставляются. 
    Фосфор/креатинин отношение:
    ВозрастФосфор/креатинин отношение, ммоль/ммоль креатинина
    < 6 мес.1,4-20,0
    6-12 мес.1,4-18,0
    1-2 года1,2-14,0
    2-3 года1,2-12,0
    3-5 лет1,2-8,0
    5-7 лет1,2-5,0
    7-10 лет1,2-3,6
    10-14 лет0,8-3,2
    14-17 лет0,8-2,7
    Мужчины < 40 лет > 40 лет 0,1-6,5 0,2-3,1
    Женщины < 40 лет > 40 лет 0,4-3,4 0,4-3,9
    Примечание: Если уровень фосфора в пробе оказывается ниже предела чувствительности метода, расчет показателя фосфор/креатинин отношение невозможен (результат выдается как «НЕРАСЧЕТ»). 
    Интерпретация результата: 
    Результаты исследования мочи интерпретируют в комплексе с анализом клинической ситуации и результатами других лабораторных исследований. 
    Повышение значений: 
    1. Гиперпаратироидизм. 
    2. Витамин D-резистентный рахит. 
    3. Иммобилизация после параплегии или перелома. 
    4. Интоксикация витамином D. 
    5. Повреждения почечных канальцев (например, синдром Фанкони). 
    6. Семейная гипофосфатемия. 
    7. Непочечный ацидоз (повышена экскреция фосфатов как буфера мочи). 
    8. Лекарственные препараты: ацетазоламид, L-аланин, аспарагиназа, аспирин, бикарбонаты, соли висмута, кальцитонин, кортикостероиды, дигидротахистерол, гидрохлортиазид, метолазон, фосфаты, паратгормон, триптофан, валин, витамин Д. 
    Понижение значений: 
    1. Гипопаратироидизм. 
    2. Псевдогипопаратироидизм. 
    3. Паратироидэктомия.  
    4. Лекарственные препараты: аланин, алюминий-содержащие антацидные препараты, маннитол (химическая интерференция при исследовании).

     

    Литература

    1. Детская нефрология. Практическое руководство (под ред. Э. Лойманна, А.Н. Цыгина, А.А. Саркисяна). М., Литтерра, 2010, 400 с. 
    2. Мазо АМ и др.- Фракционная экскреция натрия и литогенные субстанции в моче у детей с уролитиазом. Нефрология и диализ, 2010, т.12, № 4. 299-303. 
    3. Юрьева Э.А., Длин В.В., Кудин М.В., и др. Обменные нефропатии у детей: причины развития, клинико-лабораторные проявления. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2016, 2, с.28-34. 
    4. Sakhaee K., Maalouf N.M., Sinnott B. – Kidney Stones 2012: Pathogenesis, Diagnosis, and Menagement. - J Clin Endocrinol Metab., 2012, Vol. 97, p.p. 1847–1860. 
    5. Tasian E., Copelovitch L. – Evaluation and Medical Management of Kidney Stones in Chidren. J Urol. 2014, Vol. 192, No 5, p.p. 1329-1336. 
    6. Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics. 4 ed. Ed. Burtis C.A., Ashwood E.R., Bruns D.E., Elsevier, New Delhi, 2006, 2412 p. 
    7. Материалы фирмы-производителя реагентов.
    Артикул: 115110
    Срок исполнения:
    Цена:1050 тенге
    Итого: 1050 тенге
    В корзину
    Сдать анализ "Фосфор, разовая порция мочи (с креатинином и расчетом нормализованного по креатинину показателя) (Phosphorus, random urine, with creatinine and phosphorus/creatinine ratio calculation)" вы можете в Кызылорде и других городах Республики Казахстан. Обратите внимание, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.
    Наверх