Вы находитесь в городе : Атырау
ПЦР в режиме реального времени с детекцией кривых плавления.
Синонимы: NOS3, фермент синтаза окиси азота, Т(-786)C, -786 T>C, rs2070744, G894T, 894 G>T, Glu298Asp, rs1799983; атеросклероз, ишемическая болезнь сердца (ИБС), инфаркт миокарда (ИМ).
Arterial hypertension associated with isturbances in the functioning of endothelial NO synthase, with description.
Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) являются основной причиной смерти в мире. Риск развития сердечно-сосудистых заболеваний складывается из совокупности множества факторов, как внешних (образ жизни, питание, стрессы, экология, перенесенные ранее заболевания), так и связанных с генетической предрасположенностью конкретного индивида.
Артериальная гипертензия (АГ) – это совокупность состояний, которые сопровождаются длительным повышением артериального давления в сосудах большого круга кровообращения. АГ является самым распространенным заболеванием среди взрослого населения развитых стран. В России повышенный уровень артериального давления встречается среди 39,2% мужчин и 41,1% женщин, то есть минимум у каждого третьего, а у 12-15% людей развивается стойкая артериальная гипертензия. Вклад наследственности в развитие гипертонической болезни оценивается в 40-65%.
Гипертензия лежит в основе таких заболеваний, как:
Артериальная гипертензия также может вызывать стойкие поражения разных органов-мишеней, приводя к хроническим заболеваниям почек, глаз, сердца и головного мозга. Продолжительность жизни пациентов среднего возраста, страдающих артериальной гипертензией, не превышает 20-30 лет, а при высоком риске – 10 лет, поэтому для улучшения качества и продолжительности жизни необходимы ранняя диагностика и своевременно начатое лечение.
NOS3 (синтаза окиси азота 3)
Оксид азота (NO) действует как медиатор в разнообразных биологических процессах, в том числе участвует в регуляции тонуса сосудов и артериального давления. Оксид азота синтезируется синтазами оксида азота (NOS) нескольких типов. Эндотелиальная NO-синтаза (eNOS, или NOS3) экспрессируется преимущественно в клетках эндотелия и играет существенную роль в регуляции артериального давления.
Варианты полиморфизмов в гене NOS3 могут влиять на уровень экспрессии и активности эндотелиальной NO-синтазы, обуславливая предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям.
NOS3: -786 T>C (Т(-786)C, rs2070744)
Замена аллеля T на C в регуляторной области гена NOS3 (позиция -786) приводит к снижению уровня мРНК и, соответственно, снижению продукции белка. Исследования показали ассоциацию наличия аллеля С и предрасположенности к спазму коронарных артерий. Сочетание с дефектами факторов свертывания крови усиливает риск развития сердечно-сосудистой патологии.
NOS3: 894 G>T (G894T, Glu298Asp, rs1799983)
Замена аллеля G на T в позиции 894 гена NOS3 приводит к замене глутаминовой аминокислоты (Glu) на аспартат (Asp) в 298 позиции белка. Гомозиготный генотип T/T предрасполагает к повышению риска развития нарушений коронарного кровообращения, ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда и ишемического инсульта. Наличие аллеля 894Т в гене NOS3 является потенциальным независимым фактором, повышающим риск развития гипертензии при беременности.
Исследование входит в состав комплексов:
Артикул | Название продукта | Состав продукта |
7611БЗ | Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в работе эндотелиальной NO-синтазы (ген NOS3) | NOS3 -786 T>C NOS3 894 G>T |
129ГП/БЗ | Артериальная гипертензия, полная панель (гены ACE, AGT, NOS3) (без описания результатов врачом-генетиком) |
NOS3 -786 T>C NOS3 894 G>T ACE Alu_Ins>Del AGT 803 T>C |
129ГП | Артериальная гипертензия, полная панель (гены ACE, AGT, NOS3) | NOS3 -786 T>C NOS3 894 G>T ACE Alu_Ins>Del AGT 803 T>С |
С какой целью выполняют исследование
Тест выполняют с целью определения аллельных вариантов полиморфизмов в гене NOS3, ассоциированных с увеличением риска развития атеросклероза, ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда.
Правила подготовки к исследованию
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.
Единицы измерения: нет.
Референсные значения: нет.
Формат представления результата
Качественный в виде генотипа с комментарием. Заключение врача-генетика на отдельном бланке.
NOS3 -786_T>C
| T/T | Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию АГ и ИБС, не обнаружен. |
T/C | Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию АГ и ИБС, в гетерозиготной форме. | |
C/C | Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию АГ и ИБС, в гомозиготной форме. | |
NOS3 894_G>T | G/G | Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию АГ и ИБС не обнаружен. |
G/T | Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию АГ и ИБС, в гетерозиготной форме. | |
T/T | Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию АГ и ИБС, в гомозиготной форме. |
