Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене IGHMBP2, используют в диагностике дистальной спинальной амиотрофии, или спинальной мышечной атрофии с параличом диафрагмы, тип 1. Это редкое, быстро усиливающееся нейромышечное заболевание. Первые признаки болезни проявляются с самого рождения.
Көктамырдан қан алу:
+1390 ₸
Поиск не дал результатов, попробуйте изменить параметры фильтров.
Сбросить фильтр
Программа лояльности
Оплачивайте бонусами до 50% стоимости заказов. Списывайте бонусы на любые процедуры.
Подробнее
Выбирая, где выполнить Диафрагма салдануымен жүретін жұлындық амиотрофия и других городах Республики Казахстан, не забывайте, что стоимость, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться