IDH2 геніндегі мутацияны талдау

Синонимы: Мутации в гене IDH2.

IDH2 gene mutations.

Краткое описание исследования «ПЦР анализ мутаций в гене IDH2 (секвенирование)»

Ген IDH2 отвечает за синтез фермента изоцитратдегидрогеназы-2, который катализирует превращение изоцитрата в α-кетоглутарат, в ходе чего образуется НАДФH, жизненно важный для множества клеточных процессов, включая расщепление жиров для получения энергии и защиту клеток от активных форм кислорода.

Мутации в гене IDH2 часто обнаруживаются при таких заболеваниях как:

• глиома;
• острый миелоидный лейкоз;
• холангиокарцинома;
• хондросаркома.

Наиболее распространенная мутация представляет собой замену аргинина на лизин в 172 кодоне.

В контексте острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) с нормальным кариотипом мутации в генах IDH1 и IDH2 вызываются в 15% случаев первичного и в 20% случаев вторичного ОМЛ. Мутации в IDH1, как правило, связаны с неблагоприятным прогнозом, в то время как изменения в 140 кодоне гена IDH2 ассоциируются с более оптимистичными исходами.

С какой целью выполняют исследование

Тест используется для выявления активирующих мутаций в гене IDH1 для диагностики и выбора терапии пациентов.

Әдебиет

1. Белоцерковская Е. В. и др. Выявление мутаций генов эпигенетической регуляции генома IDH1/2, DNMT3A, ASXL1 и их сочетания с мутациями FLT3, NPM1, RUNX1 у пациентов с острыми миелоидными лейкозами //Клиническая онкогематология. Фундаментальные исследования и клиническая практика. – 2021. – Т. 14. – №. 1. – С. 13-21.
2. Клинические рекомендации. Острые миелоидные лейкозы (взрослые). – 2024.
3. Шатилова А. А. и др. Прогностическое значение соматических мутаций в генах эпигенетической регуляции при острых миелоидных лейкозах в реальной клинической практике: результаты наблюдательного неинтервенционного проспективного межрегионального исследования //Клиническая онкогематология. Фундаментальные исследования и клиническая практика. – 2023. – Т. 16. – №. 2. – С. 174-185.
4. Babakhanlou R., DiNardo C., Borthakur G. IDH2 mutations in acute myeloid leukemia //Leukemia & Lymphoma. – 2023. – Т. 64. – №. 11. – С. 1733-1741.
5. Choate K. A. et al. IDH Mutations in Glioma: Molecular, Cellular, Diagnostic, and Clinical Implications //Biology. – 2024. – Т. 13. – №. 11. – С. 885.
6. Gui G. et al. Measurable residual mutated IDH2 before allogeneic transplant for acute myeloid leukemia //Bone marrow transplantation. – 2024. – С. 1-10.
7. Guo J. et al. Biological roles and therapeutic applications of IDH2 mutations in human cancer //Frontiers in oncology. – 2021. – Т. 11. – С. 644857.
8. Issa G. C., DiNardo C. D. Acute myeloid leukemia with IDH1 and IDH2 mutations: 2021 treatment algorithm //Blood cancer journal. – 2021. – Т. 11. – №. 6. – С. 107.
9. Pirozzi C. J., Yan H. The implications of IDH mutations for cancer development and therapy //Nature reviews Clinical oncology. – 2021. – Т. 18. – №. 10. – С. 645-661.
10. Simonin M. et al. Oncogenetic landscape and clinical impact of IDH1 and IDH2 mutations in T-ALL //Journal of hematology & oncology. – 2021. – Т. 14. – №. 1. – С. 74.

Правила подготовки к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

В каких случаях проводят анализ «ПЦР анализ мутаций в гене IDH2 (секвенирование)»: 

Зерттеу нәтижелерін түсіндіру емдеуші дәрігерге арналған ақпаратты қамтиды және диагноз қойылмайды. Бұл бөлімдегі ақпаратты өзін-өзі диагностикалау және өзін-өзі емдеу үшін пайдалану мүмкін емес. Нақты диагнозды дәрігер осы тексерудің нәтижелерін де, басқа көздерден қажетті ақпаратты да қолдана отырып қояды: анамнез, басқа тексерулердің нәтижелері және т. б.

Единицы измерения: нет.

Референсные значения: нет.

Формат представления результата

Качественный.

Трактовка результатов исследования «ПЦР анализ мутаций в гене IDH2 (секвенирование)»

Мутации 4 экзона в гене IDH2 обнаружены/не обнаружены.