Генетическая панель «MyVitamins» (MyVitamins Genetic Panel MyGenetics)

Синонимы: Панель генов для оценки риска недостатка витаминов и связанных заболеваний; Генетический профиль по витаминам и дефицитам.

Genetic test for assessing risk of vitamin deficiency and related illnesses; Genetic profile for vitamins and deficiencies.

Краткое описание исследования «Генетическая панель «MyVitamins» MyGenetics»

У человека более 20000 генов, каждый из которых вносит вклад в тот или иной признак. Многие гены имеют один или несколько вариантов. Разнообразие этих вариантов обуславливает индивидуальные различия людей.

ДНК-тест выполняется один раз в жизни, потому что последовательность ДНК унаследованных от родителей генов не изменяется, однако активность генов (экспрессия) зависит от множества других факторов. На проявление признака или заболевания (помимо генетики) влияют:

• окружающая среда;
• образ жизни;
• физическая активность;
• питание и т. д.

Зная генетические особенности, можно снизить негативный эффект неблагоприятных генетических полиморфизмов с помощью изменения образа жизни и стиля питания, более осознанно управлять здоровьем, вносить коррективы и разрабатывать индивидуальные стратегии профилактики и лечения.

MyVitamins — это ДНК-тест об индивидуальной потребности в витаминах и минералах. Результаты теста MyVitamins позволяют определить генетические факторы, влияющие на усвоение, метаболизм, транспорт, накопление, выведение из организма витаминов и микроэлементов, а также чувствительность к ним. С помощью отдельной анкеты будут учтены другие важные факторы: особенности вашего питания, региона проживания и привычек. Это поможет увидеть взаимосвязь между текущим образом жизни и потребностью в витаминах и минералах.

ДНК-тест исследует 32 гена по 4 признакам:

1. Витамины жирорастворимые

• Витамин A

• Витамин D

• Витамин E

• Витамин К

• Витамин B9

• Витамин B12

• Витамин B6

• Витамин С

• Витамин F

• Железо

• Кальций

• Магний

• Йод

• Марганец

• Медь

• Селен

• Цинк

С какой целью выполняют исследование

Исследование предназначено для определения генетических факторов, влияющих на усвоение, метаболизм, транспорт, накопление и выведение из организма витаминов и микроэлементов.

Что может повлиять на результат исследования

Нарушение правил подготовки может повлиять на результат.

Литература

1. Кобец Е. В. и др. Анализ ассоциации полиморфных вариантов генов VDR и MTHFR co статусом витамина D у белорусских женщин //Молекулярная и прикладная генетика. – 2021. – Т. 31. – С. 72-82.
2. Рамазанова Ф. У. и др. Роль полиморфных локусов VDR rs10735810, MTHFR rs1801131, MTHFR rs1801133, MTR rs1805087, MTRR rs1801394, VEGFA rs3025039 в патогенезе неразвивающейся беременности: проспективное когортное исследование //Кубанский научный медицинский вестник. – 2022. – Т. 29. – №. 3. – С. 46-61.
3. Chen J. et al. The trans-ancestral genomic architecture of glycemic traits //Nature genetics. – 2021. – Т. 53. – №. 6. – С. 840-860.
4. Danese E. et al. Effect of CYP 4F2, VKORC 1, and CYP 2C9 in Influencing Coumarin Dose: A Single‐Patient Data Meta‐Analysis in More Than 15,000 Individuals //Clinical Pharmacology & Therapeutics. – 2019. – Т. 105. – №. 6. – С. 1477-1491.
5. Huang Z. et al. Role of vitamin A in the immune system //Journal of clinical medicine. – 2018. – Т. 7. – №. 9. – С. 258.
6. Lewis E. D., Meydani S. N., Wu D. Regulatory role of vitamin E in the immune system and inflammation //IUBMB life. – 2019. – Т. 71. – №. 4. – С. 487-494.
7. Lin Z. et al. Interactions between genetic variants involved in the folate metabolic pathway and serum lipid, homocysteine levels on the risk of recurrent spontaneous abortion //Lipids in health and disease. – 2019. – Т. 18. – №. 1. – С. 143.
8. Pilling L. C. et al. Common conditions associated with hereditary haemochromatosis genetic variants: cohort study in UK Biobank //bmj. – 2019. – Т. 364.
9. Wahlberg K. et al. Polymorphisms in manganese transporters show developmental stage and sex specific associations with manganese concentrations in primary teeth //Neurotoxicology. – 2018. – Т. 64. – С. 103-109.
10. Yadav, U., Kumar, P., Rai, V. NQO1 gene C609T polymorphism (dbSNP: rs1800566) and digestive tract cancer risk: a meta-analysis // Nutrition and Cancer. – 2018. – Vol. 70. – No. 4. – P. 557-568.

Правила подготовки к исследованию

Взятие материала проводят до еды и/или чистки зубов, полоскания рта и курения, или не ранее чем через 1,5-2 часа после приема пищи, чистки зубов, полоскания рта и курения.

Перед проведением исследования необходимо заполнить анкету.

В каких случаях проводят анализ «Генетическая панель «MyVitamins» MyGenetics»:

• при наличии семейной истории дефицита витаминов, сердечно-сосудистых заболеваний, костных патологий, неврологических нарушений или иммунных расстройств;
• для оценки риска развития гипергомоцистеинемии, атеросклероза, остеопороза, нарушений зрения и кожи, связанных с дефицитом витаминов В6, В9, В12, А, D, С и минералов (железа, цинка, кальция, магния, марганца, йода, меди, селена);
• в целях профилактики и ранней диагностики нарушений обмена витаминов и минералов для своевременной коррекции рациона и режима приема добавок;
• для реализации персонализированного подхода к формированию рациона с учетом генетических особенностей;
• повышение эффективности профилактики хронических заболеваний.

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Единицы измерения: нет.

Референсные значения: нет.

Формат представления результата

Выдается персонифицированный отчет по результатам проведенного исследования.

Интерпретация результатов исследования «Генетическая панель «MyVitamins» MyGenetics»

Представленный ДНК-тест не является инструментом для диагностики заболеваний, лечения и медицинской реабилитации, не является диагнозом.

Следует помнить, что некоторые рекомендации положительно влияют на одни функции организма и отрицательно на другие.

Для получения детальной информации обратитесь к врачу.

Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения!

ВНИМАНИЕ! Отчет не определяет текущее состояние здоровья, он говорит о генетических предрасположенностях к определенным физиологическим состояниям, а также указывает на ряд характерных индивидуальных особенностей!

Результаты выдаются в виде генотипа по каждому исследованному полиморфизму генов, входящих в состав генетической панели, с указанием выявленного варианта и ожидаемого эффекта от его реализации («+» или «-»).

Вариант — интерпретация генотипа с точки зрения встречаемости в популяции, где:

Norm — частый вариант;

Polym — полиморфизм, редкий вариант в популяции.

Вариант нормы может быть, как положительным, с точки зрения признака и заболевания, так и иметь негативное воздействие на организм.

Возможны следующие выявленные сочетания вариантов:

Norm/Norm

Norm/Polym

Polym/Polym