Генетическая панель «MyObesity» MyGenetics (MyObesity Genetic Panel MyGenetics)

Синонимы: Повышенный ИМТ, избыточная масса тела.

Increased BMI, excess body weight.

Краткое описание исследования «Генетическая панель «MedObesity» MyGenetics»

У человека более 20000 генов, каждый из которых вносит вклад в тот или иной признак. Многие гены имеют один или несколько вариантов. Разнообразие этих вариантов обуславливает индивидуальные различия людей.

ДНК-тест выполняется один раз в жизни, потому что последовательность ДНК унаследованных от родителей генов не изменяется, однако активность генов (экспрессия) зависит от множества других факторов. На проявление признака или заболевания (помимо генетики) влияют:

• окружающая среда;
• образ жизни;
• физическая активность;
• питание и т. д.

Зная генетические особенности, можно снизить негативный эффект неблагоприятных генетических полиморфизмов с помощью изменения образа жизни и стиля питания, более осознанно управлять здоровьем, вносить коррективы и разрабатывать индивидуальные стратегии профилактики и лечения.

Тест MedObesity позволяет выявить генетический риск нарушения энергетического обмена и развития ожирения путем анализа ключевых генов, влияющих на метаболизм и вес, регуляцию аппетита и реакцию организма на физическую нагрузку. Раннее определение предрасположенности помогает врачу разработать персонализированную стратегию профилактики и поддержания здоровья, подобрать индивидуальные рекомендации по питанию и образу жизни, чтобы снизить риск ожирения и связанных заболеваний, таких как сахарный диабет и сердечно-сосудистые болезни. Так, например, некоторые варианты генов могут усиливать пользу от физических упражнений или указывать на повышенную чувствительность к углеводам и жирам, что важно учитывать для эффективного контроля веса и поддержания здоровья.

Здоровый образ жизни, контроль веса, физическая активность и правильное питание могут значительно снизить риск даже при наличии наследственной предрасположенности.

С какой целью выполняют исследование

Исследование предназначено для определения генетической предрасположенности к нарушениям энергетического обмена и развитию ожирения.

Что может повлиять на результат исследования

Нарушение правил подготовки может повлиять на результат.

Литература

1. Клинические рекомендации. Ожирение. МЗ РФ. – 2024.
2. Клинические рекомендации. Нарушения липидного обмена. МЗ РФ. – 2023.
3. Максимов В. Н. и др. Некоторые молекулярно-генетические маркёры ожирения у женщин //Медицинская генетика. – 2025. – Т. 24. – №. 7. – С. 48-50.
4. Li S. et al. G allele of the rs1801282 polymorphism in PPARγ gene confers an increased risk of obesity and hypercholesterolemia, While T allele of the rs3856806 polymorphism displays a protective role against dyslipidemia: A systematic review and meta-analysis //Frontiers in endocrinology. – 2022. – Т. 13. – С. 919087.
5. Perez-Beltran Y. E. et al. Personalized dietary recommendations based on lipid-related genetic variants: a systematic review //Frontiers in Nutrition. – 2022. – Т. 9. – С. 830283.
6. Roumi Z. et al. Efficacy of a comprehensive weight reduction intervention in male adolescents with different FTO genotypes //Endocrinology, Diabetes & Metabolism. – 2024. – Т. 7. – №. 3. – С. e00483.

Правила подготовки к исследованию

Соскоб клеток буккального эпителия, который собирается с внутренней поверхности щеки с помощью небольшого зонда, легко и безболезненно выполняется самостоятельно в домашних условиях и не требует посещения медицинского учреждения.

За 1,5-2 часа до сбора биоматериала воздержаться от приема пищи, чистки зубов, полоскания рта и курения.

При сборе генетического материала у младенца проводить процедуру следует не ранее, чем через 30 минут после кормления, предварительно дав ребенку попить теплой воды.

Перед проведением исследования необходимо заполнить анкету.

В каких случаях проводят анализ «Генетическая панель «MedObesity» MyGenetics»:

• при наличии семейной истории ожирения и метаболических нарушений;
• для выявления индивидуальных рисков развития избыточного веса, диабета, сердечно-сосудистых заболеваний;
• при стремлении скорректировать образ жизни, питание и физическую активность с учетом генетических особенностей;
• для профилактики возникновения проблем с весом, а также для более эффективного контроля и управления своим здоровьем;
• для понимания своих слабых сторон и реализации персонализированных подходов к поддержанию формы и общего здоровья.

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Единицы измерения: нет.

Референсные значения: нет.

Формат представления результата

Выдается персонифицированный отчет по результатам проведенного исследования.

Интерпретация результатов исследования «Генетическая панель «MedObesity» MyGenetics»

Представленный ДНК-тест не является инструментом для диагностики заболеваний, лечения и медицинской реабилитации, не является диагнозом.

Следует помнить, что некоторые рекомендации положительно влияют на одни функции организма и отрицательно на другие.

Для получения детальной информации обратитесь к врачу.

Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения!

ВНИМАНИЕ! Отчет не определяет текущее состояние здоровья, он свидетельствует о генетических предрасположенностях к определенным физиологическим состояниям, а также указывает на ряд характерных индивидуальных особенностей!

Результаты выдаются в виде генотипа по каждому исследованному полиморфизму генов, входящих в состав генетической панели, с указанием выявленного варианта и ожидаемого эффекта от его реализации («+» или «-»).

Вариант — интерпретация генотипа с точки зрения встречаемости в популяции, где:

Norm — частый вариант;

Polym — полиморфизм, редкий вариант в популяции.

Вариант нормы может быть как положительным с точки зрения признака и заболевания, так и иметь негативное воздействие на организм.

Возможны следующие выявленные сочетания вариантов:

Norm/Norm

Norm/Polym

Polym/Polym