Вы находитесь в городе Ваш город: Конаев
ПЦР, секвенирование.
Синонимы: Мутации в гене NRAS.
NRAS gene mutations.
NRAS — это сигнальный белок из семейства RAS. Белки RAS — это ключевые компоненты, участвующие в активации сигнальных путей тирозинкиназы, что, в конечном итоге, приводит к мутациям в генах. Мутации в гене NRAS могут повышать риск трансформации нормальных клеток в злокачественные.
Ген NRAS является одним из онкогенов семейства RAS, в которое также входят гены KRAS, HRAS и RIT1. Белки семейства RAS играют важную роль в процессах клеточного деления, дифференцировки и апоптоза (саморазрушения клеток). NRAS расположен на коротком плече хромосомы 1 и «инструктирует» клетки по синтезу белка NRAS, который участвует в регуляции клеточного деления и росте. Мутации в NRAS могут привести к нарушению этих процессов а также к развитию различных онкологических заболеваний.
С какой целью выполняют исследование
Тест используется для определения мутаций в гене NRAS для решения вопроса о проведении таргетной терапии.
Правила подготовки к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.
Единицы измерения: нет.
Референсные значения: нет.
Формат представления результата
Качественный.
Мутации 12, 13, 61 кодонов в гене NRAS обнаружены/не обнаружены.