Новые исследования в ИНВИТРО: Digene-тест

С 24 июля 2007 года в Независимой лаборатории ИНВИТРО выполняется новый тест:

Вирус папилломы человека Digene-тест (ВПЧ Digene-тест, метод «гибридного захвата»; Digene HPV Test, Hybrid Capture Technology):

• № 394 - Human Papillomavirus - определение ДНК-типов высокого онкогенного риска.
• № 395 - Human Papillomavirus - определение ДНК-типов низкого онкогенного риска
  (6/11/42/43/44 типы).

Многочисленными исследованиями показано, что ДНК вируса папилломы человека обнаруживается практически при всех случаях предраковых состояний и раке шейки матки. Доказано, что длительное (5-10 лет) присутствие в организме папилломавируса генотипов высокого онкогенного риска у женщин старше 30 лет связана со значительным ростом риска развития злокачественных изменений шейки матки. Инфицирование вирусом папилломы генотипов низкого онкогенного риска может клинически проявляться в виде появления остроконечных кондилом.

Digene HPV тест получил широкое распространение благодаря своей надежности и простоте применения. Чувствительность теста в комбинации с цитологическим исследованием (PAP-тест, в ИНВИТРО - № 517) в обнаружении предраковых изменений шейки матки и рака шейки матки намного выше, чем проведение только цитологического исследования. Комбинация Digene HPV теста и цитологического PAP-теста считается «золотым стандартом» в этой области диагностики и предлагается для скринингового обследования женщин старше 30 лет.

Это единственный тест выявления HPV высокого онкогенного риска, одобренный FDA (Федеральное Управление США по контролю за пищевыми продуктами и лекарствами). Тест получил одобрение ФСНСЗСР (Федеральная служба РФ по надзору в сфере здравоохранения и социального развития).

Сроки исполнения: до 8 рабочих дней.

Результат представляется в форме «положительно» или «отрицательно» дифференцированно по группам генотипов высокого/среднего и низкого риска.

Стоимость выполнения теста №394 или №395 – 2800 рублей.