Выбрать город: Алматы

    Вы находитесь в городе Ваш город: Алматы

    Выбрать другой
    От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
    Обратите внимание!
    Уважаемые пациенты! Мы не ведём приём пациентов с признаками ОРВИ. Тесты на COVID-19 в настоящее время не выполняются. Спасибо за понимание!
    ×

    Ген тета-1 глутатион S-трансферазы (GSTT1) - делеция (GLUTATHIONE S-TRANSFERASE, THETA-1 gene)

    Выявление делеции гена тета-1 глутатион S-трансферазы (GSTT1) имеет прогностическое значение, позволяющее определить риск ряда онкозаболеваний, степень повышения риска на фоне курения.

    ГЕН ВХОДИТ В СОСТАВ ИССЛЕДОВАНИЙ:

    VIP-Профили

    Здоровый образ жизни
    Репродуктивное здоровье

    Репродуктивное здоровье женщины

    Онкологические заболевания и нарушение детоксикации ксенобиотиков

    Онкологические заболевания
    Система детоксикации ксенобиотиков и канцерогенов
      Метаболизм лекарственных веществ (фармакогенетика)

      Ген GSTТ1 кодирует аминокислотную последовательность фермента тета-1 глутатион S-трансферазы, который содержится в эритроцитах и участвует в очистке организма от многих ксенобиотиков (в частности, хлорметанов и других промышленных канцерогенов).

      В случае делеции (отсутствия) гена GSTТ1 фермент тета-1 глутатион S-трансфераза не образуется, в результате чего способность организма избавляться от некоторых вредных соединений значительно снижается. Это приводит к повышению риска развития различных форм рака, а также ишемической болезни сердца. Во всех случаях риск развития заболеваний многократно увеличивается при курении, а также воздействии некоторых химических канцерогенов.

      У некурящих делеция GSTT1, видимо, является защитным фактором. Исследование пациентов с раком легких показало, что наличие делеции гена GSTT1 у некурящих приводит к пятикратному понижению риска развития заболевания. Риск ишемической болезни сердца у некурящих носителей делеции GSTT1 понижен в 1,5 раза.

      Таблица. Данные о связи делеции GSTT1 с риском различных заболеваний.

      Увеличение риска заболевания носителей (D/D), по сравнению с людьми, гомозиготными по аллелю I (I/I).

      ЗаболеванияСтепень увеличения риска
      Рак мочевого пузыряв 2 раза
      Рак желудкав 3,3 раза
      Колоректальный ракв 2,7 раза
      Рак лёгких у курящихв 2 раза
      Рак лёгких при интенсивном
      курении (более 23 пачек в год)
      в 9,3 раза
      Рак поджелудочной железы при курении у женщинв 5 раз
      Рак поджелудочной железы при курении у мужчинв 3 раза
      Рак грудив 1,6 раза
      Рак груди до менопаузы при
      сочетании с делецией GSTM1
      и употреблении алкоголя
      в 5,4 раза
      • Материал для исследования: цельная кровь (2 - 3 мл), взятая с ЭДТА.
      • Метод определения: ПЦР и рестрикционный анализ.

      Литература:

      1. Duell E.J., Holly E.A., Bracci P.M. e.a. A population-based, case-control study of polymorphisms in carcinogen-metabolizing genes, smoking, and pancreatic adenocarcinoma risk // J Natl Cancer Inst.- 2002.- V. 94, N 4.- P. 297-306.
      2. Saadat I., Saadat M. Glutathione S-transferase M1 and T1 null genotypes and the risk of gastric and colorectal cancers // Cancer Lett.- 2001.- V. 169, N 1.- P. 21-26.
      3. Salagovic J., Kalina I., Habalova V. e.a. The role of human glutathione S-transferases M1 and T1 in individual susceptibility to bladder cancer // Physiol Res.- 1999.- V. 48, N 6.- P. 465-471.
      4. Park S.K., Yoo K.Y., Lee S.J. e.a. Alcohol consumption, glutathione S-transferase M1 and T1 genetic polymorphisms and breast cancer risk // Pharmacogenetics.- 2000.- V.10, N 4.- P. 301-309.
      5. Masetti S., Botto N., Manfredi S. e.a. Interactive effect of the glutathione S-transferase genes and cigarette smoking on occurrence and severity of coronary artery risk // J Mol Med.- 2003.- V. 81, N 8.- P. 488-494.
      6. База OMIM *600436 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi

      Смотрите также:

      Наверх