Генетическая панель «MyFit» (MyFit Genetic Panel MyGenetics MyGenetics)

Синонимы: Индивидуальные особенности питания и спорта; Связь питания, спорта и генетики; Особенности обмена веществ и физической активности.

Personalized nutrition and sports characteristics; Connection between nutrition, sports, and genetics; Metabolic and physical activity traits.

Краткое описание исследования «Генетическая панель «MyFit» MyGenetics»

У человека более 20000 генов, каждый из которых вносит вклад в тот или иной признак. Многие гены имеют один или несколько вариантов. Разнообразие этих вариантов обуславливает индивидуальные различия людей.

ДНК-тест выполняется один раз в жизни, потому что последовательность ДНК унаследованных от родителей генов не изменяется, однако активность генов (экспрессия) зависит от множества других факторов. На проявление признака или заболевания (помимо генетики) влияют:

• окружающая среда;
• образ жизни;
• физическая активность;
• питание и т. д.

Зная генетические особенности, можно снизить негативный эффект неблагоприятных генетических полиморфизмов с помощью изменения образа жизни и стиля питания, более осознанно управлять здоровьем, вносить коррективы и разрабатывать индивидуальные стратегии профилактики и лечения.

Тест MyFit MyGenetics — это комплексное генетическое исследование, предназначенное для определения индивидуальных особенностей организма, его реакций на разные виды питания, физическую активность и привычки. Анализ включает выявление генетической предрасположенности к переносимости глютена и лактозы, чувствительности к сладкому, жирному и горькому вкусам, а также скорости выведения соли и склонности к отекам. Кроме того, этот тест помогает определить потребность в пищевых добавках, витаминах и минералах, а также выявить индивидуальную норму метаболизма кофеина и алкоголя. Благодаря этим данным можно сформировать персональный рацион, максимально соответствующий генетическому профилю, что способствует оптимизации обменных процессов.

Полученные результаты позволяют скорректировать привычки, избежать нежелательных реакций организма, правильно подобрать виды спорта и режим тренировок, снизить риск травм и заболеваний, связанных с генетической предрасположенностью. Такой подход делает профилактику и лечение максимально персонализированными и эффективными, способствуя достижению высоких физических показателей и улучшению общего состояния организма. Идеально подходит как для врачей и специалистов, так и для самостоятельного использования теми, кто стремится к гармоничному развитию, повышению активности и поддержки здоровья, исходя из генетических особенностей.

ДНК-тест исследует 18 генов по 5 признакам:

1. Рацион питания

• Углеводы

• Жиры

• Глютен

• Лактоза

• Сладкий вкус

• Горький вкус

• Жирный вкус

• Соль

• Психологические зависимости

• Никотин

• Алкоголь

• Кофеин

• Физическая нагрузка

С какой целью выполняют исследование

Исследование предназначено для определения особенностей реакций организма на разные виды питания, физическую активность и привычки.

Что может повлиять на результат исследования

Нарушение правил подготовки может повлиять на результат.

Литература

1. Берёза И. А. и др. Связь полиморфизма RS4988235 гена MCM6 с признаками непереносимости лактозы у детей //Медицина труда и экология человека. – 2025. – №. 1. – С. 75-87.
2. Воробьева Е. Е., Гордеева Л. А., Изгарышева Н. В. Изучение влияния полиморфизма гена tas2r38 на восприятие горечи у людей с целью создания функционального продукта питания //Генетические аспекты качества жизни. – 2021. – С. 11-12.
3. Иванова А. А. и др. Ассоциация однонуклеотидных вариантов генов TCF7L2, FABP2, FTO, DRD2, MC4R с морбидным ожирением у женщин //Ожирение и метаболизм. – 2024. – Т. 21. – №. 3. – С. 278-287.
4. Хасанова К. Б. и др. Роль полиморфизма rs1801282 гена PPARG в прогнозировании риска развития нарушений углеводного обмена и выборе тактики лечения //Consilium Medicum. – 2022. – Т. 24. – №. 4. – С. 265-269.
5. Ding W., et al. Meta-analysis of association between TCF7L2 polymorphism rs 7903146 and type 2 diabetes mellitus // BMC Medical Genetics. – 2018. – Vol. 19. – No. 1. – P. 38.
6. Hardy M. Y. et al. Resolving incomplete single nucleotide polymorphism tagging of HLA‐DQ2. 2 for coeliac disease genotyping using digital droplet PCR //HLA. – 2018. – Т. 91. – №. 4. – С. 280-288.
7. Jamnik J., Jenkins D. J. A., El-Sohemy A. Biomarkers of cardiometabolic health and nutritional status in individuals with positive celiac disease serology //Nutrition and health. – 2018. – Т. 24. – №. 1. – С. 37-45.

Правила подготовки к исследованию

Взятие материала проводят до еды и/или чистки зубов, полоскания рта и курения, или не ранее чем через 1,5-2 часа после приема пищи, чистки зубов, полоскания рта и курения.

Перед проведением исследования необходимо заполнить анкету.

В каких случаях проводят анализ «Генетическая панель «MyFit» MyGenetics»:

• необходимость сформировать рацион питания с учетом индивидуальных генетических особенностей;
• оценка реакции организма на глютен и лактозу, подбор оптимальной стратегии питания;
• определение предрасположенности к формированию зависимостей, расчет допустимых норм кофеина и алкоголя, оценка влияние никотина на функции мозга;
• анализ чувствительности к сладкому, жирному и горькому вкусу и особенностей выведения соли из организма;
• разработка персонализированного режима тренировок, направленного на повышение спортивных показателей и укрепление организма без риска перегрузок.

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Единицы измерения: нет.

Референсные значения: нет.

Формат представления результата

Выдается персонифицированный отчет по результатам проведенного исследования.

Интерпретация результатов исследования «Генетическая панель «MyFit» MyGenetics»

Представленный ДНК-тест не является инструментом для диагностики заболеваний, лечения и медицинской реабилитации, не является диагнозом.

Следует помнить, что некоторые рекомендации положительно влияют на одни функции организма и отрицательно на другие.

Для получения детальной информации обратитесь к врачу.

Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения!

ВНИМАНИЕ! Отчет не определяет текущее состояние здоровья, он говорит о генетических предрасположенностях к определенным физиологическим состояниям, а также указывает на ряд характерных индивидуальных особенностей!

Результаты выдаются в виде генотипа по каждому исследованному полиморфизму генов, входящих в состав генетической панели, с указанием выявленного варианта и ожидаемого эффекта от его реализации («+» или «-»).

Вариант — интерпретация генотипа с точки зрения встречаемости в популяции, где:

Norm — частый вариант;

Polym — полиморфизм, редкий вариант в популяции.

Вариант нормы может быть, как положительным, с точки зрения признака и заболевания, так и иметь негативное воздействие на организм.

Возможны следующие выявленные сочетания вариантов:

Norm/Norm

Norm/Polym

Polym/Polym