Выбрать город: Ушконыр

    Вы находитесь в городе Ваш город: Ушконыр

    Выбрать другой
    От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
    +7 (707) 2 585 888 8
    0
    Услуги для пациентов Горячие акции Программа лояльности «Здоровый кэшбэк» Франчайзинг
    Об Инвитро
    Медицинским учреждениям
    Пресс-центр Юридическая информация

    Анализ трисомии 12 хромосомы (+12) (FISH, колич.) Analysis of chromosome 12 trisomy (FISH, quantitative)

    Подготовка к анализам Бланк саморегистрации Получение результатов Ограничения по приёму биоматериала Услуга врача консультанта
    Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
    Описание
    Исследуемый материал Стекло (препарат)
    Метод определения FISH (гибридизация in situ с флуоресцентно меченным зондом).
    Трисомию 12-й хромосомы обнаруживают у 10-25% пациентов с хроническим В-клеточным лимфолейкозом (В-ХЛЛ). В ряде случаев определяется частичная трисомия, т. е. дупликация участка длинного плеча 12-й хромосомы. Минимальным дуплицирующимся сегментом считается область 12q13-q15. В данном геномном регионе выявлены гены с онкогенным потенциалом (например, CDK4, GLI и MDM2), однако их роль в развитии В-ХЛЛ не определена. 
    Трисомию 12-й хромосомы часто обнаруживают у больных В-ХЛЛ с атипичной морфологией лимфоцитов (вакуолизация цитоплазмы, рассеченные ядра), сопровождаемой атипичным иммунофенотипом (CD5-, FMC7+ и высокая концентрация поверхностных иммуноглобулинов). Для пациентов с данной аберрацией характерна опухолевая форма В-ХЛЛ, диффузная инфильтрация костного мозга. 
    В большинстве современных цитогенетических исследований В-ХЛЛ прогноз больных с трисомией 12-й хромосомы характеризуется как «промежуточный». Выживаемость таких пациентов ниже, чем при благоприятной del(13)(q14). Трисомия 12-й хромосомы в сочетании с del(11)(q22-23) или del(17)(р13) характеризуется неблагоприятным прогнозом.

    Методы генетической диагностики онкогематологических заболеваний

     

    Литература

    1. Абулкадыров К.М., Бессмельцев С.С., Чечеткин А.В. и др. Молекулярно-генетические методы оценки прогноза у больных хроническими лимфопролиферативными заболеваниями: методические рекомендации. – СПб.: Изд. ООО «Агенство ВиТ-принт». 2015:24. 
    2. Захарова А.И., Обухова Т.Н. Молекулярно-генетические маркеры как факторы прогноза при хроническом В-клеточном лимфолейкозе. Онкогематология. 2007;1:17-23. 
    3.  Puiggros A., Blanco G., Espinet B. Genetic abnormalities in chronic lymphocytic leukemia: where we are and where we go. BioMed research international. 2014. 
      https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4054680/pdf/BMRI2014-435983.pdf
    Подготовка
    специальной подготовки не требуется.

     

    Литература

    1. Абулкадыров К.М., Бессмельцев С.С., Чечеткин А.В. и др. Молекулярно-генетические методы оценки прогноза у больных хроническими лимфопролиферативными заболеваниями: методические рекомендации. – СПб.: Изд. ООО «Агенство ВиТ-принт». 2015:24. 
    2. Захарова А.И., Обухова Т.Н. Молекулярно-генетические маркеры как факторы прогноза при хроническом В-клеточном лимфолейкозе. Онкогематология. 2007;1:17-23. 
    3.  Puiggros A., Blanco G., Espinet B. Genetic abnormalities in chronic lymphocytic leukemia: where we are and where we go. BioMed research international. 2014. 
      https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4054680/pdf/BMRI2014-435983.pdf
    Показания
    • определение прогноза течения хронического В-клеточного лимфолейкоза.

     

    Литература

    1. Абулкадыров К.М., Бессмельцев С.С., Чечеткин А.В. и др. Молекулярно-генетические методы оценки прогноза у больных хроническими лимфопролиферативными заболеваниями: методические рекомендации. – СПб.: Изд. ООО «Агенство ВиТ-принт». 2015:24. 
    2. Захарова А.И., Обухова Т.Н. Молекулярно-генетические маркеры как факторы прогноза при хроническом В-клеточном лимфолейкозе. Онкогематология. 2007;1:17-23. 
    3.  Puiggros A., Blanco G., Espinet B. Genetic abnormalities in chronic lymphocytic leukemia: where we are and where we go. BioMed research international. 2014. 
      https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4054680/pdf/BMRI2014-435983.pdf
    Интерпретация результатов

    Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

    Форма выдачи результата:
    количественный анализ. 
    Примеры результатов 
    1. Кариотип: nuc ish (CEP12х3)[76/200]
    Используемая FISH-пробаАберрация% (кол-во) интерфазных ядер с аберрациейОбщее кол-во ядер
    XCE 12 green (MetaSystems)Трисомия по 12 хромосоме38 (76) 200
    Заключение: дополнительная хромосома 12 выявлена в 38% проанализированных интерфазных ядер.
    2. Кариотип: nuc ish (CEP12х2)[200]
    Используемая FISH-пробаАберрация% (кол-во) интерфазных ядер с аберрациейОбщее кол-во ядер
    XCE 12 green (MetaSystems)Трисомия по 12 хромосоме0 200
    Заключение: дополнительная хромосома 12 в проанализированных интерфазных ядрах не выявлена.

     

    Литература

    1. Абулкадыров К.М., Бессмельцев С.С., Чечеткин А.В. и др. Молекулярно-генетические методы оценки прогноза у больных хроническими лимфопролиферативными заболеваниями: методические рекомендации. – СПб.: Изд. ООО «Агенство ВиТ-принт». 2015:24. 
    2. Захарова А.И., Обухова Т.Н. Молекулярно-генетические маркеры как факторы прогноза при хроническом В-клеточном лимфолейкозе. Онкогематология. 2007;1:17-23. 
    3.  Puiggros A., Blanco G., Espinet B. Genetic abnormalities in chronic lymphocytic leukemia: where we are and where we go. BioMed research international. 2014. 
      https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4054680/pdf/BMRI2014-435983.pdf
    Артикул: 777762Q11
    В данном городе услуга не предоставляется
    Сдать анализ "Анализ трисомии 12 хромосомы (+12) (FISH, колич.) Analysis of chromosome 12 trisomy (FISH, quantitative)" вы можете в Ушконыре и других городах Республики Казахстан. Обратите внимание, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.
    Наверх