Исследуемый материал
Цельная кровь (с ЭДТА)
Метод определения
ПЦР.
Выдаётся заключение врача-генетика!
Анализ наиболее частых мутаций в гене 21-гидроксилазы (делеция и мутация сайта сплайсинга 2-го интрона).
CYP21OHB (7802).
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Обязательны к заполнению:
Сдать анализ "Адреногенитальный синдром" вы можете в Павлодаре и других городах Республики Казахстан. Обратите внимание, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.
