Выбрать город: Кызылорда

    Вы находитесь в городе Ваш город: Кызылорда

    Выбрать другой
    От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
    Обратите внимание!
    Уважаемые пациенты! Мы не ведём приём пациентов с признаками ОРВИ. Тесты на COVID-19 в настоящее время не выполняются. Спасибо за понимание!
    ×

    Анализ перестроек 7 хромосомы (FISH, колич) Analysis of chromosome 7 rearrangements (FISH, quantitative)

    Описание
    Исследуемый материал Костный мозг
    Метод определения флуоресцентная in situ гибридизация (FISH).
    Аномалии 7-й хромосомы – моносомии (потери) или делеции длинного плеча 7-й хромосомы определяются как цитогенетическим, так и FISH-методом (Fluorescence In Situ Hibridization). Наиболее часто такие хромосомные повреждения встречаются у больных миелодиспластическим синдромом (МДС) и острым миелобластным лейкозом (ОМЛ), реже их обнаруживают у пациентов с миелопролиферативными неоплазиями. 

    Полная утрата хромосомы 7 (моносомия) или интерстициальная/терминальная делеция участка длинного плеча del(7q) определяется у 8-11% больных МДС. Клиническое течение МДС с аномалией хромосомы 7 характеризуется короткой продолжительностью жизни больных, выраженным цитопеническим синдромом, тяжелыми инфекционными осложнениями и высокой частотой развития ОМЛ. 

    Моносомия 7 и делеция длинного плеча хромосомы 7 – del(7q) встречаются при всех вариантах острого миелобластного лейкоза. При ОМЛ делеции длинного плеча хромосомы 7 наблюдаются примерно в 4 раза реже, чем потери всей хромосомы, размер делеции варьирует.  
    Результаты многоцентровых исследований дают основания включить лейкозы с моносомией 7 в группу плохого прогноза, а случаи с делециями длинного плеча перевести в группу промежуточного прогноза. Сочетание моносомии 7 с нарушениями хромосомы 5 прогностически крайне неблагоприятно. 

    Моносомия хромосомы 7 может быть выявлена методом FISH, что особенно важно в случаях с низким митотическим индексом, например, при так называемой маскированной моносомии 7, когда хромосомное нарушение регистрируется только в интерфазных, но не в делящихся, клетках. Интерпретация результатов FISH-исследований производится в соответствии с Международной номенклатурой (International System for Cytogenetic Nomenclature, ISCN, 2015).

    Методы генетической диагностики онкогематологических заболеваний

     

    Литература

    1. Döhner H., Estey E., Grimwade D. et al. Diagnosis and management of AML in adults: 2017 ELN recommendations from an international expert panel. Blood. 2017;129:424-447.  
    2. Гематология: Новейший справочник. Под общ. ред. К.М. Абдулкадырова. - СПб.: Изд. «Сова». 2004:194. 
    3. Клинические рекомендации по диагностике и лечению острых миелоидных лейкозов взрослых. Национальное гематологическое общество. 2018. 
    4. Национальные клинические рекомендации по диагностике и лечению миелодиспластических синдромов взрослых. Национальное гематологическое общество. 2015. 
    5. Харченко М.Ф., Абдулкадыров К.М., Мартынкевич И.С. с соавт. Ретроспективный анализ морфологических, цитохимических, электронно-микроскопических биохимических особенностей бластных клеток при остром промиелоцитарном лейкозе. Клиническая медицина. 2004;51-56.
    Подготовка
    специальной подготовки не требуется.

     

    Литература

    1. Döhner H., Estey E., Grimwade D. et al. Diagnosis and management of AML in adults: 2017 ELN recommendations from an international expert panel. Blood. 2017;129:424-447.  
    2. Гематология: Новейший справочник. Под общ. ред. К.М. Абдулкадырова. - СПб.: Изд. «Сова». 2004:194. 
    3. Клинические рекомендации по диагностике и лечению острых миелоидных лейкозов взрослых. Национальное гематологическое общество. 2018. 
    4. Национальные клинические рекомендации по диагностике и лечению миелодиспластических синдромов взрослых. Национальное гематологическое общество. 2015. 
    5. Харченко М.Ф., Абдулкадыров К.М., Мартынкевич И.С. с соавт. Ретроспективный анализ морфологических, цитохимических, электронно-микроскопических биохимических особенностей бластных клеток при остром промиелоцитарном лейкозе. Клиническая медицина. 2004;51-56.
    Показания
    • установление диагноза, оценка прогноза, мониторинг эффективности терапии и минимальной остаточной болезни.

     

    Литература

    1. Döhner H., Estey E., Grimwade D. et al. Diagnosis and management of AML in adults: 2017 ELN recommendations from an international expert panel. Blood. 2017;129:424-447.  
    2. Гематология: Новейший справочник. Под общ. ред. К.М. Абдулкадырова. - СПб.: Изд. «Сова». 2004:194. 
    3. Клинические рекомендации по диагностике и лечению острых миелоидных лейкозов взрослых. Национальное гематологическое общество. 2018. 
    4. Национальные клинические рекомендации по диагностике и лечению миелодиспластических синдромов взрослых. Национальное гематологическое общество. 2015. 
    5. Харченко М.Ф., Абдулкадыров К.М., Мартынкевич И.С. с соавт. Ретроспективный анализ морфологических, цитохимических, электронно-микроскопических биохимических особенностей бластных клеток при остром промиелоцитарном лейкозе. Клиническая медицина. 2004;51-56.
    Интерпретация результатов

    Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

    Форма выдачи результата: 
    количественный анализ. 
    Примеры результатов 
    1. Кариотип: nuc ish (D7Z1x2, MLL5x1, EZH2x1)[94/200]
    ЗондАберрация% патологических клеток (количество патологических клеток)Количество проанализированных интерфазных ядер
    XL 7q22/7q36 (MetaSystems)Делеция локусов 7q22/7q3647,0 (94)200
    Заключение: перестройка 7-й хромосомы выявлена в 47% проанализированных интерфазных ядер.
    2. Кариотип: nuc ish (MLL5, EZH2)x2[200]
    Используемая FISH-пробаРезультат% (кол-во) интерфазных ядер с аберрациейОбщее кол-во ядер
    XL 7q22/7q36 Deletion Probe (MetaSystems)Делеция локусов 7q22/7q36 Моносомия 7-й хромосомы 0200
    Заключение: перестройка 7-й хромосомы в проанализированных 200 интерфазных ядрах не выявлена.

     

    Литература

    1. Döhner H., Estey E., Grimwade D. et al. Diagnosis and management of AML in adults: 2017 ELN recommendations from an international expert panel. Blood. 2017;129:424-447.  
    2. Гематология: Новейший справочник. Под общ. ред. К.М. Абдулкадырова. - СПб.: Изд. «Сова». 2004:194. 
    3. Клинические рекомендации по диагностике и лечению острых миелоидных лейкозов взрослых. Национальное гематологическое общество. 2018. 
    4. Национальные клинические рекомендации по диагностике и лечению миелодиспластических синдромов взрослых. Национальное гематологическое общество. 2015. 
    5. Харченко М.Ф., Абдулкадыров К.М., Мартынкевич И.С. с соавт. Ретроспективный анализ морфологических, цитохимических, электронно-микроскопических биохимических особенностей бластных клеток при остром промиелоцитарном лейкозе. Клиническая медицина. 2004;51-56.
    Артикул: 777748Q
    В данном городе услуга не предоставляется
    Сдать анализ "Анализ перестроек 7 хромосомы (FISH, колич) Analysis of chromosome 7 rearrangements (FISH, quantitative)" вы можете в Кызылорде и других городах Республики Казахстан. Обратите внимание, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.
    Наверх