Предрасположенность к тромбофилии - расширенная панель (11 генов: F2, F5, F7, F13, FBG, ITG A2, ITG B3, PAI1, MTR, MTRR, MTHFR)

Анализ 11 генов тромбофилии: F2, F5, F7, F13, FBG, ITG A2, ITG B3, PAI1, MTR, MTRR, MTHFR- это комплексное молекулярно-генетическое исследование факторов свертываемости крови, тромбоцитарных рецепторов, фибринолиза, обмена фолиевой кислоты, изменение активности которых напрямую или опосредованно обуславливает склонность к повышенному тромбообразованию.

Зная о генетической предрасположенности можно предотвратить своевременными профилактическими мероприятиями развитие сердечно-сосудистых нарушений.

Нарушения в генах тромбофилии увеличивают риск:

• развития сердечно сосудистых заболеваний
• инфаркта
• тромбозов
• кровотечений
• бесплодие
• невынашивания беременности
• замершей беременность
• осложнения течения беременности

Особой подготовки не требуется, сдается кровь из вены, не натощак.

• Планирование беременности
• При осложненном акушерском анамнезе (невынашивании беременности, фетоплацентарной недостаточности, тромбозах во время беременности и в раннем послеродовом периоде и др.)
• В случае применения гормональных контрацептивов или заместительной гормональной терапии у женщин
• При наличии тромбоэмболии, сердечно-сосудистых заболеваниях (случаи ранних инфарктов и инсультов) в семейном анамнезе
• При наличии тромбоза в анамнезе
• При таких условиях высокого риска, как полостные оперативные вмешательства, длительная иммобилизация, постоянные статические нагрузки, малоподвижный образ жизни
• При оценке риска тромботических осложнений у больных со злокачественными новообразованиями