Исследуемый материал
Кровь (ЭДТА)
Анализ 11 генов тромбофилии: F2, F5, F7, F13, FBG, ITG A2, ITG B3, PAI1, MTR, MTRR, MTHFR- это комплексное молекулярно-генетическое исследование факторов свертываемости крови, тромбоцитарных рецепторов, фибринолиза, обмена фолиевой кислоты, изменение активности которых напрямую или опосредованно обуславливает склонность к повышенному тромбообразованию.
Зная о генетической предрасположенности можно предотвратить своевременными профилактическими мероприятиями развитие сердечно-сосудистых нарушений.
Нарушения в генах тромбофилии увеличивают риск:
- развития сердечно сосудистых заболеваний
- инфаркта
- тромбозов
- кровотечений
- бесплодие
- невынашивания беременности
- замершей беременность
- осложнения течения беременности