Тест используется для определения наличия активирующих мутаций в генах BRAF, KRAS, NRAS и наличия микросателлитной нестабильности для решения вопроса о проведении таргетной терапии и иммунотерапии.
Тест используется для определения наличия амплификации гена HER2 и микросателлитной нестабильности для решения вопроса о проведении таргетной терапии и иммунотерапии, соответственно.
Мутации в гене CSF3R являются одними из наиболее распространенных миелоидных драйверов, выявляемых при хроническом нейтрофильном лейкозе (ХНЛ) и атипичном хроническом миелоидном лейкозе (аХМЛ). Их выявление имеет решающее значение для точной диагностики этих заболеваний.
Мутации в гене ASXL1 широко распространены при миелодиспластическом синдроме, миелопролиферативных заболеваниях и остром миелоидном лейкозе. Их обнаружение имеет решающее значение для точной диагностики этих заболеваний.
Выявление мутаций в гене CEBPA имеет важное значение для постановки диагноза острого миелоидного лейкоза и оценки рисков, поскольку эти мутации имеют большое прогностическое значение.
Мутации в гене EZH2 являются одними из наиболее распространенных аномалий, выявляемых при различных гематологических заболеваниях. Их выявление имеет решающее значение для точной диагностики этих патологий.
Мутации в гене TP53 выявляются при различных онкогематологических заболеваниях. Их выявление имеет важное значение для постановки диагноза и оценки рисков, поскольку эти мутации имеют прогностическую ценность.
Мутации в гене DNMT3A выявляются при различных онкогематологических заболеваниях. Их выявление имеет важное значение для постановки диагноза и оценки рисков, поскольку эти мутации имеют прогностическую ценность.
Анализ относительной экспрессии гена RUNX1::RUNX1T1 является эффективным методом диагностики острых миелоидных лейкозов (ОМЛ), а также для мониторинга эффективности проводимой терапии в качестве маркера минимальной остаточной болезни (МОБ).
SIL::TAL1 (делеция 1p32) характерен для Т-клеточного острого лимфобластного лейкоза и вызывает патологическую гиперэкспрессию TAL1, что нарушает нормальные процессы дифференцировки и пролиферации Т-клеток, способствуя развитию лейкоза.
Мутации в гене CXCR4 выявляются при макроглобулинемии Вальденстрема. Их выявление имеет важное значение для постановки диагноза и оценки рисков, поскольку эти мутации имеют прогностическое значение.
Мутация MYD88 L265P ассоциирована с различными заболеваниями, в том числе с макроглобулинемией Вальденстрема (более 90% случаев), моноклональной гаммапатией неясного происхождения, диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой.
Выбирая, где выполнить Онкогенетические исследования в Иргели и других городах Республики Казахстан, не забывайте, что стоимость, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться