Образ жизни и генетические факторы в Иргели

Исследование направлено на выявление наследственных факторов риска тромбофилии и плацентарной недостаточности. В процессе осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания – протромбина и проакцелерина. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.

Анализ генетических полиморфизмов с формированием персонифицированного отчета для выявления пищевой непереносимости.

Анализ генетических полиморфизмов с формированием персонифицированного отчета для подбора оптимального типа диеты и режима тренировок.

• Анализ генетических полиморфизмов с формированием персонифицированного отчета об особенностях вашей нейрогенетики.
• Позволит сформировать или скорректировать образ жизни для улучшения психоэмоционального состояния и повышения продуктивности.

ДНК-тест, который позволяет расшифровать генетически заложенный механизм метаболических процессов в организме. По результатам исследования выдается персональный нутригенетический отчет (в электронном формате).

Хромосомный микроматричный анализ (ХМА) экзонного уровня — исследование для определения несбалансированных хромосомных аномалий, в том числе микроделеций/микродупликаций и субмикроскопических перестроек. ХМА экзонного уровня проводится на микроматрицах наибольшей плотности.

ДНК-тест, который позволяет расшифровать генетически заложенный механизм метаболических процессов в организме. По результатам исследования выдается персональный отчет (в электронном формате).