Выбрать город: Алматы
Уважаемые пациенты! Каталог находится на модерации. Подробную информацию просьба уточнять у операторов контакт-центра, а также администраторов медицинских офисов. Приносим извинения за доставленные неудобства.
печать

№7877DHCR7 Синдром Смита-Лемли-Опица, DHCR7 м.

  • Описание
  • Подготовка
  • Показания
  • Интерпретация результатов
Исследование мутаций в гене DHCR7.

Тип наследования.
Аутосомно - рецессивный.

Гены, ответственные за развитие заболевания.
Ген DHCR7 (7-DEHYDROCHOLESTEROL REDUCTASE) расположен на хромосоме 11 в регионе 11q13. Содержит 9 экзонов.

Определение заболевания.
Смита-Лемли-Опица синдром (СЛОС) – врожденное заболевание, связанное с нарушением метаболизма стеролов с характерными мальформациями и дисморфиями.

Патогенез и клиническая картина.
В плазме больных обнаружено тысячекратное повышение уровня предшественника холестерина - 7-дегидрохолестерина (7DHC), обусловленное дефицитом фермента 7-дегидрохолестерин редуктазы (DHCR7) (20-23). В некоторых тканях обнаруживают увеличение уровня другого предшественника - 7-дегидродесмостерина. 
Для синдрома характерны следующие признаки: умственная отсталость, постнатальная задержка роста, микроцефалия, птоз, катаракта, врожденные пороки головного мозга, развернутые ноздри, незаращение неба, врожденные пороки сердца, нарушение лобуляции легких, пилоростеноз, аганглиоз толстого кишечника, аномалии почек, аномалии половых органов, синдактилия 2-3 пальцев стоп, полидактилия.

Частота встречаемости: 1:20 000.

Перечень исследуемых мутаций может быть предоставлен по запросу.

Литература

  1. Козлова С. И., Демикова Н. С. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. – М.: КМК, 2007 – 448 с.  
  2. Кеннет Л. Джонс «Наследственные синдромы по Девиду Смиту» Атлас-справочник. Москва, Практика, 2011. 
  3. N. Vasserman, N. Demina, S. Tverskaya, A. Polyakov. Mutations in Smith-Lemli-Opitz syndrome Russian patients. 10th Int Congress of Human Genetics, Vienna, Austria, May 2001./ Europ. J. Hum. Genet. May 2001 v.9 suppl. 1: p.411.
  4. Демина Н. А., Вассерман Н.Н., Тверская С.М., Петрин А.Н., Поляков А.В. Клиника и ДНК-диагностика синдрома Смита—Лемли—Опица в двух российских семьях // Медицинская генетика, 2002, Т.1 №2 стр. 79-81. 
  5. Smith DW, Lemli L, Opitz JM. A newly recognized syndrome of multiple congenitalanomalies. J Pediatr 1964,64:210-17. 
  6. OMIM.
Загружаю корзину...
Цена 166750 тенге
+ Взятие крови из вены:  330 тенге

Срок исполнения

(указанный срок не включает день взятия биоматериала)

до 26 рабочих дней

Исследуемый материал

Цельная кровь (с ЭДТА)

Метод определения

Секвенирование.

Выдаётся заключение врача-генетика!