Исследуемый материал
Сыворотка крови
Метод определения
иммуноферментный анализ (ИФА).
Специфический диагностический трепонемный тест, позволяющий выявить антитела к антигенам Treponema pallidum ‒ возбудителя сифилиса.
В соответствии со Стандартом организации оказания дерматовенерологической помощи в Республике Казахстан от 23 октября 2015 года № 821 и протоколом № 18 МЗ РК от 19 сентября 2013 года РК по диагностике сифилиса, постановка специфического трепонемного теста (в том числе ИФА-теста) обязательно входит в комплекс серологических реакций на сифилис.
Исследование специфических антител к Treponema pallidum используется как диагностический подтверждающий тест на сифилис, а также как высокоэффективный скрининговый тест. Результаты исследования, выявляющего суммарные (IgM и IgG) антитела к антигенам Treponema pallidum, позволяют лабораторно подтвердить диагноз сифилиса при первых клинических проявлениях заболевания. Специфические антитела обнаруживаются на 1-2-ой неделе появления шанкра − первичный серопозитивный период сифилиса. Метод демонстрирует высокую чувствительность на ранних стадиях заболевания вследствие реактивности к IgM-антителам. Антитела класса IgG к Treponema pallidum сохраняются после перенесенной инфекции обычно пожизненно (в том числе и после лечения), поэтому исследование высокочувствительно и на поздних стадиях инфекции, а также позволяет определять леченый сифилис.
Дополнительным тестом для исследования специфических антител к Treponema pallidum является нетрепонемный антикардиолипиновый тест RPR (№69). Комбинированное использование RPR-теста и исследования по определению суммарных антител к антигенам Treponema pallidum − наиболее эффективный вариант серологического исследования для обнаружения или исключения сифилиса.
Литература
- Клинический протокол диагностики и лечения «Сифилис скрытый ранний» (утвержден протоколом заседания Экспертной комиссии по вопросам Развития здравоохранения МЗ РК от 19 сентября 2013 года № 18).
- Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 23 октября 2015 года № 821 «Об утверждении Стандарта организации оказания дерматовенерологической помощи в Республике Казахстан».
- Материалы фирмы-производителя реагентов.
